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- 1.维生素A胶丸规格为5000IU，20粒胶丸内容物总重量为1.6532g，精密称取内容物适量，加环己烷溶解并稀释至100mL，摇匀，精密量取1mL，再加环己烷稀释至10mL，使其浓度为9~15IU/mL。试计算内容物取样量范围（g）？( ) 选项： A:1.653~2.480 B:0.1653~0.2480 C:0.2683~ 0.4138 D:0.3333~0.5555 E:0.1488~0.2480
- 2.维生素A胶丸规格为5000U，20粒胶丸内容物总重量为1.6532g，精密称取内容物适量，加环己烷溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，再加环己烷稀释至10ml，使其浓度为9~15U/ml。试计算内容物取样量范围(g)() 选项：A.1.653~2.480 B.0.1653~0.2480 C.0.2683~0.4138 D.0.3333~0.5555 E.0.1488~0.2480
- 3.维生素A胶丸规格为5000U，20粒胶丸内容物总重量为1.6532g，精密称取内容物适量，加环己烷溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，再加环己烷稀释至10ml，使其浓度为9~15U/ml。试计算内容物取样量范围（g）？（）
- 4.维生素A胶丸规格为5000U，20粒胶丸内容物总重量为1.6532g，精密称取内容物适量，加环己烷溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，再加环己烷稀释至10ml，使其浓度为9～15U/ml。试计算内容物取样量范围（g）？ （ ）
- 5.维生素A胶丸规格为10000U，20粒胶丸内容物总重量为1.9822g，精密称取内容物适量，加环己烷溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，再加环己烷稀释至10ml，使其浓度为9~15U/ml。请计算内容物取样量范围（g）。
- 6.维生素A醋酸酯胶丸的含量测定：取内容物W，加环己烷溶解并稀释至10ml，摇匀。精密量取0.1ml，再加环己烷稀释至10ml，使其浓度为9~15IU/ ml 。已知：内容物平均重量为90.0mg，每丸标示量为3000IU。取样量（W）的范围是A．240~440mgB．200~400mgC．270~450mgD．27~45mgE．810~1350mg
- 7.测定维生素A醋酸酯胶丸含量时，取内容物重为W，加环己烷溶解并稀释至10ml，摇匀，精密量取0.1ml，再加环己烷稀释至10ml，使其浓度为9～15 IU/ml。已知内容物平均重量为80.0mg，胶丸标示量为3000 IU/丸，则W的取用量可为选项： A:100mg; B:150 mg; C:200 mg; D:280 mg; E:360 mg
- 8.维生素A醋酸酯胶丸测定含量时，取内容物m，加环己烷溶解并稀释至10ml，摇匀，精密量取0.1ml，再加己烷溶解并稀释至10ml，使其浓度为9～15IU/mol。维生素A的鉴别试验为（） 选项： A、三氯化铁反应 B、硫酸锑反应 C、2，6-二氯靛酚反应 D、三氯化锑反应 E、硝酸银反应
- 9.维生素AD胶丸的测定:精密称取维生素AD胶丸装量差异项下的内容物重0.1287g(每丸内容物的平均装量0.07985g),置10ml烧杯中,加环己烷溶解并定量转移至50ml量瓶中,用环己烷稀释至刻度,摇匀;精密量取2ml,置另一50ml量瓶中,用环己烷稀释至刻度,摇匀。以环己烷为空白,测得最大吸收波长为328nm,并分别于300、316、328、340和360nm的波长处测得吸收度如下。求胶丸中维生素A占标示量的百分含量?已知标示量每丸含维生素A 10 000单位。波长（nm）300316328340360测得吸收度（A）0.3740.5920.6630.5530.228
- 10.用紫外分光光度法(三点校正法)测定维生素A醋酸酯胶丸的含量时，取内容物39.1mg，加环己烷溶解并稀释至100mL，在下列波长下测定吸收度，分别为：300nm:0.390；316nm:0.607；328.nm:0.671；340nm:0.550；360nm:0.224；已知胶丸含量时，胶丸由内容物平均质量为0.08736g，胶丸标示量为3000IU/丸，试求标示量%为多少?
- 11.取维生素B₁片( )20片,称重为1.6208g,研细,精密称取0.4082g,置 100ml量瓶中，加盐酸溶液( )溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液1ml，置50ml量瓶中，再加盐酸溶液( )稀释至刻度，摇匀。照紫外-可见分光光度法在246nm 波长处测定吸收度为0.407。已知C₁₂H₁₇ClN₄OS·HCl的吸收系数( )为421,求维生素 B₁标示量的百分含量?
- 12.取维生素B₁片( )20片,称重为1.6208g,研细,精密称取0.4082g,置 100ml量瓶中，加盐酸溶液( )溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液 1ml，置50ml量瓶中，再加盐酸溶液( )稀释至刻度，摇匀。照紫外-可见分光光度法在246nm波长处测定吸收度为0.407。已知C₁₂H₁₇ClN₄OS.HCl 的吸收系数( )为421,求维生素 B₁标示量的百分含量?
- 13.采用紫外分光光度法测定某药片含量:精密称取该片剂 10片，重量为3.5622g研细。取上述片粉适量，精密称定重量为 0.0433g,置250ml 量瓶中,加规定溶剂使溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml置100ml量瓶中，加规定溶剂稀释至刻度，摇匀，在257nm波长处测定溶液的吸收度为0.485,已知该药物吸收系数(81)为715,该片剂标示量为每片0.3g。请计算该片剂含量为标示量的百分数。
- 14.【计算题】醋酸可的松片含量测定:取本品(规格:5mg)20片,精密称重为1.1563g,研细,精密称取细粉0.2297g,置100ml量瓶中,加无水乙醇溶解稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置另一100ml量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,在238nm的波长处测定吸光度为0.388.按醋酸可的松的百分吸光系数为390,计算含量
- 15.取标示量为25mg的盐酸氯丙嗪片20片，除去糖衣后精密称定，总重量为2.4120g，研细，精密称量片粉0.2368g，置500ml量瓶中，加盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加同一溶剂稀释至刻度，摇匀，在254nm波长处测得吸收度为0.435，按为915计算，求其含量占标示量的百分率？( )
- 16.【计算题】取标示量为25mg的盐酸氯丙嗪片20片,除去糖衣后精密称定,总重量为2.4120g,研细,精密称量片粉0.2368g,置500ml量瓶中,加盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,加同一溶剂稀释至刻度,摇匀,在254nm波长处测得吸收度为0.435,按 为915计算,求其标示量的百分含量
- 17. XX片含量测定:取本品(标示量为0.25g/片)20片,精密称定重量为6.0125g,研细,精密称取0.1200g,置500ml量瓶中,加0.04%氢氧化钠溶液适量,振摇使XX溶解并稀释至刻度,摇匀过滤,取续滤液2ml,置100ml量瓶中,稀释至刻度。在273nm处测定吸收度为0.525。按吸收系数为1339计算,求XX片的标示百分含量。
- 18.维生素AD胶丸中维生素A醋酸酯的测定方法如下：取内容物0.0410g，加环己烷溶解并稀释至50mL，摇匀。取出2mL，加环己烷溶解并稀释至25mL，摇匀，在下列五个波长处测定吸收度值如下： https://bgk-photo.cdn.bcebos.com/83025aafa40f4bfb98a3d434134f78f0f736185a.jpg 已知平均丸重（平均内容物重）=0.0910g，标示量=1000IU/丸。求维生素A醋酸酯的标示量%。
- 19.尼莫地平分散片（20mg/片）的含量测定：避光操作。取本品20片，精密称定为3.9672g，研细，精密称取0.1022g，置50ml量瓶中，加流动相适量，超声处理15min使尼莫地平溶解，放冷，用流动相稀释至刻度，摇匀，离心10min,精密量取上清液5ml，置50m1量瓶中，用流动相稀释至刻度,摇匀，精密量取10μl注入液相色谱仪，尼莫地平峰面积为428654；精密取尼群地平对照品10.14mg，置100ml量瓶中,流动相溶解并稀释至刻度，精密量取10ml，流动相稀释至50ml，同法测定得尼莫地平峰面积为436219，按外标法以峰面积计算本品含量。
- 20.取本品(标示量0.01g)20片,精密称定为1.6090g,研细,精密称取片粉0.2095g,加置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)约70ml,振摇15分钟使维生素B1溶解,加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液5ml,置另100ml量瓶中,再加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,置1cm厚的石英吸收池中,在246nm的波长测得吸收度为0.553,按C12H17ClN4OS·HCl的吸收系数为4
