药品生产企业原址或者异地新建、改建、扩建车间或者生产线的，应当符合相关规定和技术要求，提交涉及变更内容的有关材料，并报经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门进行（ ）检查，检查结果应当通知企业。
选项：

A:药品注册现场核查和上市前的药品生产质量管理规范符合性
B:药品生产质量管理规范符合性
C:药品经营质量管理规范符合性
D:药品注册现场