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- 1.有关临床研究说法正确的是（） 选项： A、临床研究与基础研究有相似的方法，可以直接套用 B、临床研究是以研究药物等为主要研究内容，所以主要研究对象为药物、手术方式、器械等 C、临床研究是以人为研究对象 D、临床研究最重要的是研究的科学性，只要科学性合理就可以开展
- 2.有关临床研究说法正确的是： 选项： A、临床研究与基础研究有相似的方法，可以直接套用 B、临床研究是以研究药物等为要研究内容，所以主要研究对象为药物、手术方式、器械等 C、临床研究是以人为研究对象 D、临床研究最重要的是研究的科学性，只要科学性合理就可以开展
- 3.有关临床研究说法正确的是选项： A:临床研究与基础研究有相似的方法，可以直接套用 B:临床研究是以研究药物等为主要研究内容，所以主要研究对象为药物、手术方式、器械等 C:临床研究是以人为研究对象 D:临床研究最重要的是研究的科学性，只要科学性合理就可以开展
- 4.有关临床研究说法正确的是A、临床研究与基础研究有相似的方法，可以直接套用B、临床研究是以研究药物等为主要研究内容，所以主要研究对象为药物、手术方式、器械等C、临床研究是以人为研究对象D、临床研究最重要的是研究的科学性，只要科学性合理就可以开展
- 5.有关临床研究说法正确的是：选项： A:临床研究与基础研究有相似的方法，可以直接套用; B:临床研究是以研究药物等为要研究内容，所以主要研究对象为药物、手术方式、器械等; C:临床研究是以人为研究对象; D:临床研究最重要的是研究的科学性，只要科学性合理就可以开展
- 6.有关临床研究说法正确的是（）A.临床研究与基础研究有相似的方法，可以直接套用B.临床研究是以研究药物等为主要研究内容，所以主要研究对象为药物、手术方式、器械等C.临床研究是以人为研究对象D.临床研究最重要的是研究的科学性，只要科学性合理就可以开展
- 7.有关“新药临床试验研究”描述正确的是 选项： A:新药临床试验研究包括上市后药物监察和治疗药物监测 B:临床试验研究主要是以人体为研究对象 C:临床试验研究主要是以动物为研究对象 D:新药临床试验研究各期必须采用随机双盲法对照临床试验 E:新药临床试验研究一般分为Ⅰ、Ⅱ 、Ⅲ 、Ⅳ四期
- 8.有关“新药临床试验研究”描述正确的是 选项： A: 新药临床试验研究包括上市后药物监察和治疗药物监测 B: 临床试验研究主要是以人体为研究对象 C: 临床试验研究主要是以动物为研究对象 D: 新药临床试验研究各期必须采用随机双盲法对照临床试验 E: 新药临床试验研究一股分为I、Ⅱ、Ⅲ、IV 四期
- 9. 有关〝新药临床试验研究”描述正确的是 选项： A: 新药临床试验研究包括上市后药物监察和治疗药物监测 B: 临床试验研究主要是以人体为研究对象 C: 临床试验研究主要是以动物为研究对象 D:新药临床试验研究各期必领采用随机双盲法对照临床试验 E: 新药临床试验研究一般分为I、II、III、IV四期
- 10.有关“新药临床试验研究”描述不正确的是 选项： A:新药临床试验中第Ⅰ期临床试验对象主要是成年健康志愿者 B:临床试验研究主要是以人体为研究对象 C:临床试验研究主要是以动物为研究对象 D:新药临床试验研究各期必须采用随机双盲法对照临床试验E．新药临床试验研究一般分为Ⅰ、Ⅱ 、Ⅲ 、Ⅳ四期
- 11.有关“新药临床试验研究”描述不正确的是( ) 选项： A: 新药临床试验中第Ⅰ期临床试验对象主要是成年健康志愿者 B:临床试验研究主要是以人体为研究对象 C: 临床试验研究主要是以动物为研究对象 D:新药临床试验研究各期必须采用随机双盲法对照临床试验 E:新药临床试验研究一般分为1、Ⅱ、Ⅲ、IV四期
- 12.必须执行药物GLP的研究内容是为申请药品注册而进行的选项： A:非临床研究; B:非临床药效学研究; C:非临床安全性研究; D:非临床药动学研究; E:临床研究
- 13.临床试验和现场试验的主要区别是（ ）。选项： A:临床试验的研究对象是以个体为单位，现场试验的研究对象是以群体为单位 B:临床试验是以病人为研究对象，现场试验是以尚未患研究疾病的人为研究对象 C:临床试验一定要在住院病人中进行，现场试验研究一定在现场的疑似病人中进行 D:临床试验不可能进行双盲法试验，而现场试验可进行双盲法试验
- 14.法医临床学主要是以（ ）为研究对象
- 15.临床药理学是以（）和临床医学为基础，主要是以药物为研究对象的一门学科。
- 16.流行病学实验研究中的临床试验和现场试验的主要区别是（） 选项： A、临床试验的研究对象是以个体为单位，现场试验的研究对象是以群体为单位 B、临床试验的研究对象是以病人为研究对象，现场试验的研究对象是以尚未患所研究疾病的人为研究对象。 C、临床试验因医德问题可不设对照组，现场试验研究一定要设对照组 D、临床试验一定要在住院病人中进行，现场试验研究一定在现场的疑似病人中进行 E、临床试验不可能进行双盲法试验，而现场试验可进行双盲法试验
- 17.根据科研内容分类，医学科研可分为选项： A:基础研究、调查研究、临床研究; B:基础研究、应用研究、实验研究; C:基础研究、应用研究、临床研究; D:调查研究、实验研究、临床研究
- 18.新药注册的“两报两批”是指（ ）选项： A:药物临床前研究申报与审批，药物非临床研究的申报与审批 B:药物临床前研究申报与审批，药物临床研究的申报与审批 C:药物非临床前研究申报与审批，药物临床研究的申报与审批 D:药物临床研究申报与审批，药品生产上市的申报与审批
- 19.下列不属于临床医学研究范畴的是选项： A:药物临床试验研究; B:医疗器械临床研究; C:人体医学科学技术研究; D:动物实验研究
- 20.下列属于新药的研究过程的是（ ）。 选项： A、临床前研究 B、临床后研究 C、临床研究 D、上市后药物监测
- 21.临床医学是以个体作为研究对象；预防医学是以人群作为研究对象。（）
- 22.临床药理学是以药理学和临床医学为基础，主要是以药物为研究对象的一门学科。
- 23.新药研发的内容总体上包括（）A、临床研究、生产及上市后研究B、临床前研究、临床研究C、临床前研究、临床研究、生产及上市后研究D、临床前研究、生产及上市后研究
- 24.新药注册申请的"两报两批"是指（） 选项： A、A药物临床前研究申报与审批，药物非临床研究申报与审批 B、B药物临床前研究申报与审批，药物临床研究申报与审批 C、C药物非临床研究申报与审批，药物临床研究申报与审批 D、D药物临床研究申报与审批，药品生产上市申报与审批 E、E药品注册申报与审批，药品再注册申报与审批
