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药品应当按照经国务院药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产。( )
选项:
A:对
B:错
管理部门
国务院
生产工艺
发布时间:
2024-06-13 13:53:43
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1.
药品应当按照经国务院药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产。(A)对
2.
药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产。
3.
药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产。
4.
药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门()的生产工艺进行生产 选项: A:核准 B:许可 C:备案 D:批准
5.
药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产。第39条 选项: A:正确 B:错误
6.
药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门核准的()进行生产。
7.
药品应当按照( )药品标准和经药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产。A.地方B.国家C.生产厂家D.国际
8.
药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门备案的生产工艺进行生产。 选项: A:正确 B:错误
9.
对药品生产过程中的重大变更,应当经( )批准,其他变更应当按照国务院药品监督管理部门的规定备案或者报告。 选项: A: A、国务院药品监督管理部门 B:B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门
10.
对药品生产过程中的重大变更,应当经( )批准,其他变更应当按照国务院药品监督管理部门的规定备案或者报告。 选项: A: 国务院药品监督管理部门 B:省、自治区、直辖市药品监督管理部门
11.
(判断题) 经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的,按照经核准的药品质量标准执行;没有国家药品标准的,应当符合经核准的药品质量标准。对错 选项: A:正确 B:错误
12.
药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所________药品。
13.
药品广告的内容应当()(),以国务院药品监督管理部门核准的药品()为准,不得含有虚假的内容。
14.
药品委托生产必须经 选项: A: 国务院药品监督管理部门批准 B: 省级药品监督管理部门批准 C: 市级药品监督管理部门批准 D: 国务院药品监督管理部门批准或经授权的省级药品监
15.
生产过程中的重大变更应当经国务院药品监督管理部门(),其他变更应当按照国务院药品监督管理部门的规定()或者()
16.
药品商品名称是药品上市许可持有人自己确定,无需国务院药品监督管理部门核准的药品名称。( )选项: A:对 B:错
17.
药品生产、经营企业可以在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。
18.
药品生产监督管理是指 选项: A:药品监督管理部门依法对药品生产条件进行审查、认证的活动 B:药品监督管理部门依法对药品生产过程进行许可、检查的监督管理活动 C:药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动 D:药品监督管理部门依法对药品生产条件进行许可、检查的监督活动 E:药品监督管理部门依法对药品生产过程进行审查、认证的监督活动
19.
从事药品生产活动的,应当经 批准,依法取得药品生产许可证。A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门
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