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药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门备案的生产工艺进行生产。
选项:
A:正确
B:错误
管理部门
药品
生产工艺
发布时间:
2024-05-20 20:01:11
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相关试题
1.
药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产。选项: A:正确; B:错误
2.
药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产.()第39条
3.
药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门核准的()进行生产。
4.
从事药品生产活动的要求包括( )。 选项: A、建立健全药品生产质量管理体系 B、药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产 C、中药饮片应当按照国家药品标准炮制 D、生产药品所需的原料、辅料应当符合药用要求 E、直接接触药品的包装材料和容器,应当符合药用要求
5.
药品应当按照( )药品标准和经药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产。A.地方B.国家C.生产厂家D.国际
6.
中药饮片应当按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的,应当按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。炮制规范应当报地方药品监督管理部门备案。( )
7.
药品应当按照经国务院药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产。(A)对
8.
药品应当按照经国务院药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产。( )选项: A:对 B:错
9.
中药饮片应当按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的,应当按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制A.正确B.错误
10.
中药饮片应当按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的,应当按照()制定的炮制规范炮制。 A: 国务院药品监督管理部门 B: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C: 市级人民政府药品监督管理部门 D: 县级人民政府药品监督管理部门
11.
中药饮片应当按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的,应当按照()制定的炮制规范炮制。A、国务院药品监督管理部门B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C、市级人民政府药品监督管理部门D、县级人民政府药品监督管理部门
12.
中药饮片应当按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的,应当按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。
13.
对药品生产过程中的重大变更,应当经( )批准,其他变更应当按照国务院药品监督管理部门的规定备案或者报告。 选项: A: A、国务院药品监督管理部门 B:B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门
14.
对药品生产过程中的重大变更,应当经( )批准,其他变更应当按照国务院药品监督管理部门的规定备案或者报告。 选项: A: 国务院药品监督管理部门 B:省、自治区、直辖市药品监督管理部门
15.
关于药品注册管理机构说法正确的是 选项: A:国家药品监督管理部门主管全国药品注册工作 B:国家药品监督管理部门负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批 C:省级药品监督管理部门受国家药品监督管理部门委托,对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查,并对试验现场进行核査 D:药品检验机构负责对注册药品进行质量标准复核
16.
3/3进口药材进口通关时的备案管理部门是A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C市级药品监督管理部门D口岸药品监督管理部门
17.
从事疫苗生产活动,应当经( )批准,取得药品生产许可证。 选项: A: 市级以上人民政府药品监督管理部门 B: 县级以上人民政府药品监督管理部门 C: 省级以上人民政府药品监督管理部门 D: 国家药品监督管理部门
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