以下文字与答案无关
提示:有些试题内容 显示不完整,文字错误 或者 答案显示错误等问题,这是由于我们在扫描录入过程中 机器识别错误导致,人工逐条矫正总有遗漏,所以恳请 广大网友理解。
生产管理规程
B:质量标准
C:部门管理制度
D:岗位操作法
E:批记录
检验合格即可发放
B:检验合格、审核批生产记录无误后,方可发放
C:审核批生产记录无误后,即可发放
D:可以发放
检验合格即可发放
B:可以发放
C:审核批生产记录无误后,即可发放
D:检验合格、审核批生产记录无误后,方可发放
可以发放
B:检验合格即可发放
C:审核批生产记录无误后,即可发放
D:.检验合格、审核批生产记录无误后,方可发放
审核批生产记录无误后,即可发放
B:检验合格即可发放
C:可以发放
D:检验合格、审核批生产记录无误后,方可发放
对于质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等文件保存至药品有效期后一年
选项: A:对
B:错
结点、记录和文件
B:实体、联系和属性
C:记录、文件和表
D:记录、表、属性
文件控制程序的策划
B:生产过程控制的策划
C:改进活动的策划
D:产品质量检验活动的策划
出院记录及死亡记录
B:病室及死亡检查
C:体温单
D:各种检查及检验报告
E:护理病例
4
B:3
C:2
D:1
作业条件
B:物料名称及代码
C:投料量
D:称量人与复核人签名
E:开始生产日期与时间
正确
B:错误
清场合格证副本纳入本批生产记录,正本可附在下批记录中
选项: A:对
B:错
主生产计划
B:物料清单
C:最终产品
D:库存状态记录
16件
B:7件
C:6件
D:5件
各工艺参数执行情况
B:洁净区(室)温湿度
C:检查尘埃粒子数、微生物数
D:质量抽查记录
E:工艺卫生及批生产记录
质量检验阶段
B:质量控制阶段
C:质量改进阶段
D:全面质量管理阶段
岗位操作法
B:标准操作规程
C:生产指令
D:批生产记录
E:生产工艺规程
委托方
B:受托方
C:生产车间
D:以上都不是
三年
B:两年
C:一年
D:半年