依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是选项: A:必须批准 而未经批准生产、进口的; B:必须检验而未经检验即销售的; C:超过有效期的药品; D:以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的; E:所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品 中华人民共和国 药品管理法 未经检验 发布时间:2024-05-16 13:02:16