请在 下方输入 要搜索的题目：
推荐参考答案 (
由 搜题小帮手 官方老师解答 )
答案：
以下文字与答案无关
提示：有些试题内容 显示不完整,文字错误 或者 答案显示错误等问题，这是由于我们在扫描录入过程中 机器识别错误导致,人工逐条矫正总有遗漏，所以恳请 广大网友理解。
相关试题
- 1.《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是 选项： A、未取得批准文号 B、药品成分的名称不符合国家药品标准的 C、药品成分含量不符合国家药品标准的 D、被污染不能用的药品 E、试生产的药品
- 2.《药品管理法》规定，属于假药情形的是 选项： A、药品成分的含量不符合国家药品标准的 B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 C、未标明有效期或更改有效期的 D、被污染的药品
- 3.生产销售“劣药”,是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的药品和劣药论处的药品 选项： A:正确 B:错误
- 4.按《中华人民共和国药品管理法》规定，属于劣药的是（ ） 选项： A: 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符 B: 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品 C: 被污染的药品 D: 变质的药品
- 5.国家禁止生产、销售、使用劣药，以下情形属于劣药的有（ ）。 选项： A:药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符 B:药品成份的含量不符合国家药品标准 C:被污染的药品 D:擅自添加防腐剂、辅料的药品 E:超过有效期的药品
- 6.(单选题)下列那种情形为劣药( )A、. 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B、. 药品成份的含量不符合国家药品标准C、. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品D、. 药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
- 7.根据《中华人民共和国药品管理法》,下列属于劣药的情形有( ) 选项： A、药品成分的含量不符合国家药品标准 B、被污染的药品 C、未标明或者更改有效期的药品 D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
-
8.2.下列那种情形为劣药 A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符 选项： A、药品成份的含量不符合国家药品标准 B、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围 - 9.611. 生产销售“劣药”，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的药品和劣药论处的药品 判断题] * 选项： A:正确 B:错误
- 10.依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形属于劣药的是 选项：A、变质的药品B、被污染的药品C、超过有效期的药品D、不注明或更改生产批号的药品E、所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
- 11.禁止生产、销售、使用劣药，以下情形属于劣药的是()A.药品成份的含量不符合国家药品标准B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品C.擅自添加防腐剂、辅料的药品D.未注明或者更改有效期的药品
- 12.禁止生产、销售、使用劣药,以下情形属于劣药的有() A药品成份的含量不符合国家药品标准B被污染的药品C擅自添加防腐剂、辅料的药品D变质的药品
- 13.禁止生产、销售、使用劣药,以下情形属于劣药的有() A药品成份的含量不符合国家药品标准、被污染的药品C擅自添加防腐剂、辅料的药品D变质的药品
- 14.《药品管理法》规定劣药指的是( )A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;C.变质的药品;D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。E.被污染的药品
- 15.禁止生产、销售、使用劣药，以下情形属于劣药的有（ ）。选项： A:药品成份的含量不符合国家药品标准 B:被污染的药品 C:擅自添加防腐剂、辅料的药品 D:变质的药品
- 16.属于劣药情形的是 选项： A:药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符 B:以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品 C:变质的药品 D:药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围 E:被污染的药品
- 17.根据《药品管理法》规定：以下属于假药的是（ ）。 A. 未标明或者更改有效期的药品 选项： A、被污染的药品 B、药品成分的含量不符合国家药品标准 C、变质的药品
- 18.依照《中华人民共和国药品管理法》规定属于劣药的是（ ）。 选项：A、必须检验而未经检验即销售的药品 B、药品成份的含量不符合国家药品标准 C、被污染的药品 D、未标明或者更改有效期的药品
- 19.我国《药品管理法》对劣药的定义是（ ）选项： A:超过有效期的; B:不注明或更改生产批号的; C:药品成分的含量不符合国家药品标准的; D:未标明有效期或者更改有效期的
- 20.以下哪些是劣药（）。A.药品成分含量不符合国家药品标准B.未标明或者更改有效期的药品C.未注明或者更改产品批号的药品D.超过有效期的药品E.被污染的
- 21.禁止生产、销售、使用劣药，以下情形属于劣药的有（ ）。A．变质的药品B．被污染的药品C．药品成份的含量不符合国家药品标准D．擅自添加防腐剂、辅料的药品
