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FISH可以检测的染色体异常不包括( )?
A:基因扩增
B:基因缺失
C:基因易位
D:基因点突变
不包括
基因
染色体
发布时间:
2024-06-12 13:34:41
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1.
抑癌基因失活的主要方式包括()。 选项: A、基因点突变、扩增、异常甲基化和易位 B、基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化 C、基因缺失、点突变、异常甲基化和易位 D、基因缺失、扩增、异常甲基化和易位 E、基因点突变、扩增和易位
2.
结构基因突变不包括 选项: A:基因扩增 B: 基因点突变 C: 基因重排 D: 基因表达异常 E:基因缺失
3.
原癌基因的激活是由于( )。选项: A:点突变 B:启动子插入 C:基因扩增 D:基因缺失 E:染色体易位和重排
4.
应用FISH诊断唐氏综合症的分子依据是选项: A:染色体数目异常; B:染色体易位; C:基因点突变; D:基因插入突变
5.
目前所知的原癌基因激活机制包括( )。选项: A:插入激活 B:基因重排/染色体易位 C:基因点突变/移码突变 D:基因扩增 E:基因转录改变
6.
癌基因异常激活的主要方式不包括 选项: A:获得启动子和(或)增强子 B:点突变 C:染色体易位 D:原癌基因扩增 E:抑癌基因失活
7.
下列不属于原癌基因激活机制的是( )。选项: A:突变 B:杂合性缺失 C:染色体易位 D:基因扩增
8.
下列不属于细胞癌基因激活机制的有 选项: A:点突变 B:基因重排 C:基因扩增 D:染色体易位 E:原癌基因基因甲基化程度升高
9.
基因敲除技术的原理是基于() 选项: A、基因同源重组 B、基因突变 C、基因扩增 D、基因易位
10.
基因突变不包括A、碱基置换B、DNA大段缺失C、碱基颠换D、移码突变E、染色体易位 选项:A、基因突变不包括 A、碱基置换B、DNA大段缺失C、碱基颠换D、移码突变E、染色体易位
11.
当时,可考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断 选项: A、 基因片断缺失 B、 基因片断插入 C、 基因结构变化未知 D、 表达异常 E、 点突变
12.
细胞内某一基因的拷贝数高于正常称为()。 选项: A、 B、基因突变 C、 D、基因易位 E、 F、基因扩增 G、 H、DNA甲基化 I、 J、基因缺失
13.
核苷酸重复序列突变的发生机制是 选项: A: 基因缺失 B: 基因突变 C: 基因重复 D: 核苷酸重复序列异常扩增 E: 基因融合
14.
可考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断的前提是 选项: A: 基因片段缺失 B: 基因片段插入 C: 基因结构变化未知 D: 表达异常 E: 点突变
15.
RB的基因突变表现为 选项:A、功能获得突变B、功能失去突变C、显性负性效应D、染色体易位E、基因扩增
16.
以下哪种情况,可考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断()。 选项: A、基因片断缺失 B、基因片断插入 C、基因结构变化未知 D、表达异常 E、点突变
17.
β地中海贫血的分子机制是?选项: A:基因融合; B:基因缺失; C:点突变; D:染色体数目异常
18.
在下列何种情况下可考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断 选项: A:基因片段缺失 B:基因片段插入 C:基因结构变化未知 D:表达异常 E:点突变
19.
某个体为男性表型,核型为46,XX,可能的原因是 选项:A、PHEX基因突变B、MYC基因突变C、SRY基因易位到了X染色体D、RB基因缺失E、FMR-1基因转录失活
20.
可考虑通过基因连锁分析进行分子生物学检验的是选项: A:基因点突变; B:基因缺失突变; C:基因表达异常; D:基因结构变化未知
21.
不属于原癌基因激活机制的是 (C) 选项: A、获得启动子和增强子 B、染色体易位 C、同源重组 D、基因扩增 E、点突变
22.
骨髓染色体核型分析可检查什么异常? 选项: A、三倍体 B、倒位、易位 C、基因点突变 D、微缺失、微重复
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