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β地中海贫血的分子机制是?
选项:
A:基因融合;
B:基因缺失;
C:点突变;
D:染色体数目异常
基因
染色体
地中海贫血
发布时间:
2024-06-11 23:43:06
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1.
抑癌基因失活的主要方式包括()。 选项: A、基因点突变、扩增、异常甲基化和易位 B、基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化 C、基因缺失、点突变、异常甲基化和易位 D、基因缺失、扩增、异常甲基化和易位 E、基因点突变、扩增和易位
2.
核苷酸重复序列突变的发生机制是 选项: A: 基因缺失 B: 基因突变 C: 基因重复 D: 核苷酸重复序列异常扩增 E: 基因融合
3.
FISH可以检测的染色体异常不包括( )?A.基因扩增B.基因缺失C.基因易位D.基因点突变
4.
可考虑通过基因连锁分析进行分子生物学检验的是选项: A:基因点突变; B:基因缺失突变; C:基因表达异常; D:基因结构变化未知
5.
在如下( )情况时,可考虑通过基因连锁分析进行分子生物学检验选项: A:基因插入; B:基因结构变化未知; C:基因表达异常; D:基因点突变; E:基因缺失
6.
下列不属于原癌基因激活机制的是( )。选项: A:突变 B:杂合性缺失 C:染色体易位 D:基因扩增
7.
(单选题)β-地中海贫血患者的β-珠蛋白基因的突变是 选项: A: 点突变 B: 插入 C: 缺失 D: 重排 E: DNA 断裂
8.
可考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断的前提是 选项: A: 基因片段缺失 B: 基因片段插入 C: 基因结构变化未知 D: 表达异常 E: 点突变
9.
可考虑进行基因连锁分析以实施基因诊断的情况是()。 选项: A:基因片断缺失 B:基因片断插人 C:基因结构变化末知 D:表达异常 E:点突变
10.
以下哪种情况,可考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断()。 选项: A、基因片断缺失 B、基因片断插入 C、基因结构变化未知 D、表达异常 E、点突变
11.
诱变育种的原理是( )A、染色体结构变异B、染色体数目变异C、基因重组D、基因突变
12.
目前血红蛋白分子病中最常见的病因为( 选项: A:移码突变 B:终止密码子突变 C:密码子缺失和插人 D:点突变 E: 融合基因
13.
在下列何种情况下可考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断 选项: A:基因片段缺失 B:基因片段插入 C:基因结构变化未知 D:表达异常 E:点突变
14.
先天愚型属于()。A、性染色体数目异常B、性染色体结构异常C、单基因遗传病D、多基因遗传病E、常染色体数目异常
15.
下列哪种情况能产生新的基因() 选项: A、基因的自由组合 B、基因互换 C、基因突变 D、染色体数目的变异
16.
当构建分子系统发生树时,需要考虑哪种机制产生的变异?选项: A:基因重组 B:碱基替代 C:插入突变 D:缺失突变
17.
[单选题]脊柱裂属于 A 性染色体数目异常 B 性染色体结构异常 C 单基因遗传病 D 多基因遗传病 E 常染色体数目异常
18.
珠蛋白基因的碱基由G突变为 C时,造成的突变称为( )。选项: A:密码子缺失或插入 B:单个碱基置换 C:融合基因 D:移码突变 E:片段缺失
19.
下列哪种情况能产生新的基因() 选项: A、基因的重新组合 B、基因分离 C、基因突变 D、染色体数目的变异
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