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药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为()
A:1年
B:2年
C:3年
D:5年
有效期
注册证
进口药
发布时间:
2024-05-23 16:06:20
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1.
药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证申请再注册的期限是有效期届满前
2.
药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为 选项: A、3年 B、4年 C、5年 D、6年 E、8年
3.
药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证申请再注册的期限是有效期届满前A.3个月B. 选项:A、药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证申请再注册的期限是有效期届满前 A.3个月B.6个月C.1年D.3年E.10年
4.
(1分)单选题 药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为: 选项: A:三年 B:四年 C:五年 D:六年
5.
生产新药或者已有国家标准的药品,须经CFDA批准,并发给A、新药证书B、药品批准文号C、进口药品注册证书D、医药产品注册证书E、药品注册证书
6.
(单选题)药品生产企业生产具体药品必须取得() 选项: A: 药品批准文号 B: 制剂注册证书 C: 医药产品注册证书 D: 制剂许可证书 E: 进口药品注册证书
7.
(单选题)药品生产企业生产具体药品必须取得 选项: A: 药品批准文号 B: 进口药品注册证书 C: 医药产品注册证书 D: 制剂许可证书 E: 制剂注册证书
8.
(单选题)药品生产企业生产具体药品必须取得(1分)• 选项: A: 药品批准文号• B: 进口药品注册证书• C: 医药产品注册证书• D: 制剂许可证书• E: 制剂注册证书
9.
(单选题, 1.0 分) 药品生产企业生产具体药品必须取得( ) 选项: A:医药产品注册证书 B:进口药品注册证书 C:制剂许可证书 D:药品批准文号 E:制剂注册证书
10.
国家药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为( )年选项: A:1年; B:2年; C:3年; D:4年; E:5年
11.
药品生产企业生产药品所使用的原料药,必须具有国务院药品监督管理部门核发的A、药品批准文号B、药品注册证书C、医药产品注册证书D、进口药品注册证书
12.
在中国境内上市的药品,应当经国务院药品监督管理部门批准,取得( ) 选项: A、新药证书 B、 药品批准文号 C、 进口药品注册证 D、 医药产品注册证 E、 药品注册证书
13.
《进口药品注册证》《医药产品注册证》有效期为()年 选项:A.1B.2C.3D.4E.5
14.
药品生产企业生产具体药品所使用的原料药,必须具有合法的( ) 选项: A:药品批准文号 B:进口药品注册证书 C:医药产品注册证书 D:制剂许可证书 E:制剂注册证书
15.
药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证申请再注册的期限是有效期届满前()A、3个月B、6个月C、1年D、3年E、10年
16.
药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证申请再注册的期限是有效期届满前 选项: A:3个月 B:6个月 C:3年 D:10年 E:终生
17.
药品生产企业生产具体药品所使用的原料药,必须具有合法的 选项: A:药品批准文号 B:进口药品注册证书 C:医药产品注册证书 D:制剂许可证书 E:制剂注册证书
18.
生产新药或者已有国家标准的药品,须经药监部门批准,并发给 选项: A、 医药产品注册证 B、 进口药品注册证 C、 新药证书 D、 药品批准文号
19.
药品生产企业生产药品所使用的原料药,必须具有国务院药品监督管理部门核发的A.药品批准文号B.药品注册证书C.医药产品注册证书D.进口药品注册证书
20.
(多选题)药品生产企业生产具体药品所使用的原料药,必须具有合法的 选项: A: 药品批准文号 B: 进口药品注册证书 C: 医药产品注册证书 D: 制剂许可证书 E: 制剂注册证书
21.
(多选题)药品生产企业生产具体药品所使用的原料药,必须具有合法的() 选项: A: 制剂注册证书 B: 进口药品注册证书 C: 医药产品注册证书 D: 药品批准文号 E: 制剂许可证书
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