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相关试题
- 1.药品生产企业生产具体药品必须取得( ) 选项： A:药品批准文号 B:进口药品注册证书 C:医药产品注册证书 D:制剂许可证书 E:制剂注册证书
- 2.药品生产企业生产具体药品必须取得 选项： A:药品批准文号 B:进口药品注册证书 C:医药产品注册证书 D:制剂许可证书 E:制剂注册证书
- 3.(单选题)药品生产企业生产具体药品必须取得（） 选项： A: 药品批准文号 B: 制剂注册证书 C: 医药产品注册证书 D: 制剂许可证书 E: 进口药品注册证书
- 4.在中国境内上市的药品,应当经国务院药品监督管理部门批准,取得( ) 选项： A、新药证书 B、 药品批准文号 C、 进口药品注册证 D、 医药产品注册证 E、 药品注册证书
- 5.药品生产企业生产具体药品必须取得 选项： A: B: C:5 D:药品批准文号 E:进口药品注册证书 F:医药产品注册证书 G:制剂许可证书 H:制剂注册证书
- 6.(单选题, 1.0 分) 药品生产企业生产具体药品必须取得( ) 选项： A:医药产品注册证书 B:进口药品注册证书 C:制剂许可证书 D:药品批准文号 E:制剂注册证书
- 7.(单选题)药品生产企业生产具体药品必须取得(1分)• 选项： A: 药品批准文号• B: 进口药品注册证书• C: 医药产品注册证书• D: 制剂许可证书• E: 制剂注册证书
- 8.(多选题)药品生产企业生产具体药品所使用的原料药，必须具有合法的 选项： A: 药品批准文号 B: 进口药品注册证书 C: 医药产品注册证书 D: 制剂许可证书 E: 制剂注册证书
- 9.药品生产企业生产具体药品所使用的原料药，必须具有合法的( )A.药品批准文号B.进口药品注册证书C.医药产品注册证书D.制剂许可证书E.制剂注册证书
- 10.(多选题, 1.0 分) 药品生产企业生产具体药品所使用的原料药,必须具有合法的( ) 选项： A:制剂许可证书 B:制剂注册证书 C:进口药品注册证书 D:医药产品注册证书 E:药品批准文号
- 11.药品生产企业生产具体药品所使用的原料药，必须具有合法的 选项： A: B: C:5 D:药品批准文号 E:进口药品注册证书 F:医药产品注册证书 G:制剂许可证书 H:制剂注册证书
- 12.药品生产企业生产药品所使用的原料药，必须具有国务院药品监督管理部门核发的 A.药品批准文号B.药品注册证书C.医药产品注册证书D.进口药品注册证书
- 13.药品生产企业生产药品所使用的原料药，必须具有国务院药品监督管理部门核发的A．药品批准文号B．药品注册证书C．医药产品注册证书D．进口药品注册证书
- 14.在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得 选项： A、新药证书 B、药品批准文号 C、药品注册证书 D、产品注册
- 15.在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得选项： A:新药证书; B:药品批准文号; C:药品注册证书 ; D:产品注册
- 16.(多选题)药品生产企业生产具体药品所使用的原料药，必须具有合法的(多选题)(1分)• 选项： A: 药品批准文号• B: 进口药品注册证书• C: 医药产品注册证书• D: 制剂许可证书• E: 制剂注册证书
- 17.(多选题)药品生产企业生产具体药品所使用的原料药,必须具有合法的(多选题)(1分) 选项： A: 药品批准文号 B: 进口药品注册证书 C: 医药产品注册证书 D: 制剂许可证书 E: 制剂注册证书
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18.药品生产企业生产具体药品所使用的原料药，必须具有合法的 选项： A:
药品批准文号
B:进口药品注册证书
C:医药产品注册证书
D:制剂许可证书
E:制剂注册证书
- 19.药品生产企业生产具体药品必须取得( )A.药品批准文号B.进口药品注册证书C.医药产品注册证书D.制剂许可证书E.制剂注册证书231.药品生产许可证有效期为( )A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年
- 20.药品生产企业生产药品所使用的原料药，必须具有国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号或者进口药品注册证书、医药产品注册证书；但是，未实施批准文号管理的中药材、中药饮片除外（） 选项：A、是 B、否
- 21.对疗效不确切不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应： 选项： A、撤销该药品的批准文号 B、撤销该药品的进口药品注册证书 C、撤销批准文号或者进口药品注册证书 D、进行该药品的再评价 E、进行该药品的审评
