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药品有效期规定了药品只在()使用。超过了有效期的药品就是()
有效期
药品
只在
发布时间:
2024-04-15 13:41:37
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1.
药品过了有效期,说明只含有 10%的药物。( ) 选项: A:对 B:错
2.
(判断题)药品过了有效期,说明只含有10%的药物。 选项: A:正确 B:错误
3.
《GMP》规定,药品批生产记录应( )选项: A:按批准文号归档,保存至药品有效期后1 年; B:按批号归档,保存至药品有效期后1 年; C:按批号归档,保存至药品有效期后3 年; D:按药品剂型归档,保存至药品有效期后3 年;
4.
(判断题)药品过了有效期,说明只含有10%的药物。(1分) 选项: A:正确 B:错误
5.
药品包装正确的是()。 选项: A:药品包装必须贴有标签并附有说明书 B:药品包装必领符合药品质量要求,方便储运和使用 C:规定有效期的药物,必须在包装上注明有效期,分装后也要注明有教期 D:特殊管理药品和外用药品必领按规定印有规定标志
6.
《药品管理法》规定,属于假药情形的是 选项: A、药品成分的含量不符合国家药品标准的 B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 C、未标明有效期或更改有效期的 D、被污染的药品
7.
(判断题)药品过了有效期,说明只含有10%的药物。(1分)对错• 选项: A:正确 B:错误
8.
《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应保存至药品有效期后
9.
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是 ( )选项: A:有效期至××××年××月 B:有效期至××××年××月××日 C:有效期至××××.×× D:有效期至××××/××/×× E:有效期至××/××/××××
10.
单选题]药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有 选项: A:药品通用名称、规格、批号、有效期 B:药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期 C:药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期 D:药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业根据《药品说明书和标签管理规定》
11.
属于假药情形的是(1分) 选项: A: 变质的药品 B: 被污染的药品 C: 未标明或者更改有效期的药品 D: 超过有效期的药品 E: 药品成份的含量不符合国家药品标准
12.
为确保药品在有效期内使用,药品出库应该按照药品批号进行,批号早的先出。选项: A:对 B:错
13.
(单选题)属于假药情形的是() 选项: A: 未标明或者更改有效期的药品 B: 被污染的药品 C: 变质的药品 D: 药品成份的含量不符合国家药品标准 E: 超过有效期的药品GLP
14.
(单选题)属于假药情形的是(1分)• 选项: A: 药品成份的含量不符合国家药品标准• B: 被污染的药品• C: 未标明或者更改有效期的药品• D: 变质的药品• E: 超过有效期的药品
15.
麻醉药品专用账册保存期限为 ( )选项: A:药品有效期满之日起不少于3年 B:药品有效期满之日起不少于5年 C:药品有效期满之日起不少于7年 D:药品有效期满之日起不少于10年
16.
麻醉药品专用账册保存期限为 ( )选项: A:药品有效期满之日起不少于3年 B:药品有效期满之日起不少于5年 C:药品有效期满之日起不少于7年 D:药品有效期满之日起不少于10年
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