《GMP》规定,药品批生产记录应( )选项: A:按批准文号归档,保存至药品有效期后1 年; B:按批号归档,保存至药品有效期后1 年; C:按批号归档,保存至药品有效期后3 年; D:按药品剂型归档,保存至药品有效期后3 年; 归档 有效期 药品 发布时间:2024-06-13 21:48:20