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相关试题
- 1.药品生产质量管理规范认证的基本程序分为（）A、提出申请-形式审查-现场检查-进行初审-技术审查-审批与发证B、提出申请-进行初审-现场检查-形式审查-技术审查-审批与发证C、提出申请-进行初审-形式审查-技术审查-现场检查-审批与发证 D、提出申请-形式审查-进行初审-技术审查-现场检查-审批与发证
- 2.新开办的药品生产企业需要通过GMP认证，取得认证证书，以下GMP认证程序正确的是 选项： A:申请、受理与审查、现场检查、审批与公示 B:申请、审查、现场检查、审批与发证 C:申请、受理与审查、现场检查、审批与公示 D:申请、受理与审查、现场检查、审批与发证
- 3.新开办的药品生产企业需要通过GMP认证，取得认证证书，以下GMP认证程序正确的是（） 选项： A、A申请、受理与审查、现场检查、审批与公示 B、B申请、审查、现场检查、审批与发证 C、C申请、受理与审查、现场检查、审批与公示 D、D申请、受理与审查、现场检查、审批与发证
- 4.《保健食品良好生产质量规范》的审查程序：（）。 选项： A、提出申请--资料审查--现场审查---出具GMP审查结果报告 B、资料审查--提出申请--现场审查---出具GMP审查结果报告 C、现场审查--资料审查--提出申请--出具GMP审查结果报告 D、提出申请--现场审查--资料审查--出具GMP审查结果报告
- 5.依据《安全评价机构管理规定》，安全生产监督管理部门、煤矿安全监察机构进行资质审核、审批时，可以采用的审查方式不包括( )。 选项： A、形式审查 B、动态审查 C、现场审查 D、综合审查
- 6.办理经营危险化学品许可证程序是（ ） 选项： A:申请——注册——审查——发证 B:申请——审查——发证——注册 C:申请——审查——注册——发证 D:申请发证——审查——注册
- 7.下列不属于实用新型专利审批程序内容的是？选项： A:向国家知识产权局提出申请 B:专利局进行形式审查 C:专利局进行实质审查 D:国家知识产权局进行公告
- 8.发明专利的审批程序有______ 选项： A、形式审查 B、公布申请 C、实质审查 D、授权 E、初步审查
- 9.《认证认可条例》所称认证，是指由认证机构证明产品、服务、管理体系符合相关技术规范、相关技术规范的强制性要求或者标准的（ ）活动。 选项： A:现场评审 B:审查发证 C:合格评定 D:监督检查
- 10.医生特殊项目的资质授权流程是（）。 选项： A、个人向科室提出申请---科室质量考核小组审核---提交医务部审批—--提交资格审查委员会备案 B、个人向科室提出申请---科室质量考核小组审核---提交医务部审核---资格审查委员会审批 C、个人向科室提出申请---提交医务部审核---资格审查委员会审批 D、个人向科室提出申请---提交医务部审核---提交资格审查委员会备案
- 11.自检分为哪三种形式？ 选项： A:未启用 B:线上审查 C:现场检查 D:面谈
- 12.在我国，实用新型专利和外观设计专利申请( )A、须经过实质审查后授权B、经初审合格即授权C、经过形式审查和实质审查后授权D、公告后授权
- 13.在我国，实用新型专利和外观设计专利申请（ ）。 A: 须经过实质审查后授权 B: 经过形式审查和实质审查后授权 C: 经初审合格即授权 D: 公告后授权
- 14.在我国，实用新型专利和外观设计专利申请（ ）选项： A:须经过实质审查后授权 B:公告后授权 C:经初审合格即授权 D:经过形式审查和实质审查后授权
- 15.在我国,实用新型专利和外观设计专利申请() 选项： A、须经过实质审查后授权 B、经初审合格即授权 C、经过形式审查和实质审查后授权 D、公告后授权
- 16.在我国，申请实用型和外观设计专利 选项： A:递交申请后即可授权 B:需经过实质审查后授权 C:经过形式审查和实质审查才可授权 D:经初审合格后即授权
- 17.5、在我国，实用新型专利和外观设计专利申请（ ） 选项：A:须经过实质审查后授权|B:经初审合格即授权|C:经过形式审查和实质审查后授权|D:公告后授权
- 18.在我国，申请实用型和外观设计专利 选项： A: 需经过实质审查后授权 B: 经初审合格后即授权 C: 递交申请后即可授权 D: 经过形式审查和实质审查才可授权
- 19.在我国，实用新型专利和外观设计专利申请（）A.须经过实质审查后授权B.经初审合格即授权C.经过形式审查和实质审查后授权D.公告后授权
- 20.在中国，实用新型和外观设计专利申请（ ）选项： A:经过形式审查和实质审查后才可授权 B:须经过实质审查后授权 C:经初审合格后即授权 D:递交申请后即可授权
