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负责对药物临床研究、药品生产审批的是
选项:
A: FDA
B: SFDA
C:省级药品监督管理部门
D:卫生部
管理部门
药品生产
卫生部
发布时间:
2024-06-02 16:47:09
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1.
负责对药物临床研究,药品生产审批的是( ) 选项: A:NMPA B:FDA C:省级药品监督管理部门 D:卫生部
2.
负责对药物临床研究、药品生产审批的是: 选项: A、国家药品监督管理局 B、市级药品监督管理部门 C、省级药品监督管理部门 D、卫生部
3.
负责对药物临床研究、药品生产审批的是( ) 选项: A:
sfda
B:
fda
4.
负责对药物临床研究、药品生产审批的是() 选项: A:FD B:B.SFD C:C.省级药品监督管理部门 D:卫生部
5.
负责对药物临床研究、药品生产审批的是 选项: A:国家药品监督管理总局 B:国家医药管理局 C:省级纺品监督管理部门 D:卫生部
6.
负责对药物临床研究、药品上市审批的是 选项: A:药品核查中心 B:药品审评中心 C:省级药品监督管理部门 D:国家药品监督管理部门 E:市级药品监督管理部门
7.
负责对药物临床研究、药品注册审批的是( )选项: A:国家市场监督管理部门; B:国家药品监督管理部门; C:省级市场监督管理部门; D:省级药品监督管理部门; E:国家卫生监督管理部门
8.
负责对药物临床研究,药品生产审批的是( )p138,140 选项: A: NMPA B: 具有特定资质的医院 C: 省级药品监督管理部门 D: 国家卫生健康委员会 E: 市级市场监督管理部门
9.
( )主管全国药品注册工作,负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批。A.国家卫生行政部门B.国家药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.省级卫生行政部门
10.
主管全国药品注册工作,负责药物临床试验、药品生产和进口进行审批的是()A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.药品检验机构D.卫计委
11.
国家药品监督管理部门主管全国药品注册工作,负责对药物临床试验、药品生产、药品经营和药品进口进行审批。
12.
负责对药物临床研究、药品生产审批的是()
13.
负责对药物临床研究、药品生产审批的是()。
14.
【单选题】【配12】主管全国药品注册工作,负责药物临床试验、药品生产和进口进行审批的是 A. 国家药品监督管理部门 B. 省级药品监督管理部门 C. 药品检验机构 D. 卫计委
15.
负责药品零售企业审批的是 选项: A、省级市场监督管理部门 B、国家级药品监督管理部门 C、省级药品监督管理部门 D、市级药品监督管理部门 E、县级药品监督管理部门
16.
负责药品零售企业审批的是( )选项: A:国家药品监督管理部门 B:省级药品监督管理部门 C:市级药品监督管理部门 D:县级以上药品监督管理部门
17.
关于药品注册管理机构说法正确的是 选项: A:国家药品监督管理部门主管全国药品注册工作 B:国家药品监督管理部门负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批 C:省级药品监督管理部门受国家药品监督管理部门委托,对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查,并对试验现场进行核査 D:药品检验机构负责对注册药品进行质量标准复核
18.
《药品管理法》规定,药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和药品使用单位使用药品等活动进行监督检查。药品研发过程和药物非临床研究质量管理规范、药物临床实验质量管理规范执行情况的检查部门是 选项: A:国家药品监督管理部门 B:省级以上药品监督管理部门 C:市级药品监督管理部门 D:市县级两市场监督管理部门
19.
生产注射剂的药品生产企业的GMP认证 选项: A.国家卫生行政部门负责 B.省级卫生行政部门负责 C.国家药品监督管理部门负责 D.省级药品监督管理部门负责
20.
A.国家药品监督管理部门 选项: A:省级药品监督管理部门 B:国家药品监督管理局药品审评中心 C:国家药品监督管理局食品药品审核查验中心 D:以国家药品监督管理局名义作出药物临床试验审批决定(含国产和进口)的机构是
21.
麻醉药品的生产企业,须经哪个部门审批() 选项: A、国家卫生部 B、 国家药品监督管理部门 C、 省卫生厅 D、 省级药监部门 E、 国家农业部
22.
新药注册申报与审批,最终审批部门是( ) 选项: A、国务院药品监督管理部门 B、省级药品监督管理部门 C、药品审评中心 D、药品检验机构 E、药品认证管理中心
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