请在 下方输入 要搜索的题目：
推荐参考答案 (
由 搜题小帮手 官方老师解答 )
答案：
以下文字与答案无关
提示：有些试题内容 显示不完整,文字错误 或者 答案显示错误等问题，这是由于我们在扫描录入过程中 机器识别错误导致,人工逐条矫正总有遗漏，所以恳请 广大网友理解。
相关试题
- 1.我国药品不良反应监测报告的范围包括：选项： A:新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应; B:其他国产药品，报告新的和严重的不良反应; C:进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应; D:进口药品自首次获准进口之日起满5年的，报告新的和严重的不良反应
- 2.依据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列关于药物不良反应的报告范围描述错误的是选项： A:新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应 B:新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的和严重的不良反应 C:上市5年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应 D:进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应 E:进口药品满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应
- 3.下列关于药品不良反应报告范围叙述正确的是 选项： A:国产药品新药监测期内报告所有不良反应 B:国产药品监测期外报告新的和严重的不良反应 C:国产药品监测期外每5年提交一次定期安全性更新报告 D:进口药品首次获准进口5年内报告所有不良反应 E:进口药品首次获准进口5年外报告新的和严重的不良反应
- 4. 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的（ ）选项： A:新的不良反应 B:严重的不良反应 C:常见的不良反应 D:所有的药品不良反应
- 5.有关药品不良反应监测报告范围叙述错误的是( ) 选项： A: 新药监测期内国产药品的所有不良反应 B: 自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有的不良反应 C: 药品群体不良事件 D: 进口药品在境外发生的严重药品不良反应
- 6.有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是 选项： A:新药监测期内国产药品的所有不良反应 B:自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有的不良反应 C:药品群体不良事件 D:进口药品在境外发生的严重药品不良反应 E:国产药品在境外发生的严重药品不良反应
- 7.下列有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是( ) 选项： A:新药监测期内国产药品的所有不良反应 B:自首次获准进口之日起满5 年的进口药品,其所有的不良反应 C:药品群体不良事件 D:进口药品在境外发生的严重药品不良反应 E:国产
- 8.A1型题 下列有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是（） 选项： A、新药监测期内国产药品的所有不良反应 B、自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有的不良反应 C、药品群体不良事件 D、进口药品在境外发生的严重药品不良反应 E、国产药品在境外发生的严重药品不良反应
- 9.【多选题】按照 《药品不良反应报告和监测管理办法 》的规定, 哪些药品应当报告所有药品不良反应? A. 进口药品自首次获准进口之日起 5 年内 B. 进口药品满 5 年的 C. 新药监测期内的国产药品 D. 其他国产药品
- 10.5、以下关于药品不良反应报告描述正确的是（ ） 选项：A:国产药品：新药监测期内的应当报告该药品的所有不良反应；其他报告新的和严重的不良反应。|B:满5年的，报告该药品的所有不良反应。|C:重点监测上市3年以内的产品|D:重点监测上市1年以内的产品
- 11.以下关于药品不良反应报告描述正确的是（ ）选项： A:国产药品：新药监测期内的应当报告该药品的所有不良反应；其他报告新的和严重的不良反应。 B:重点监测上市1年以内的产品 C:满5年的，报告该药品的所有不良反应。 D:重点监测上市3年以内的产品
- 12.以下关于药品不良反应报告描述正确的是: 选项： A、国产药品:新药监测期内的应当报告该药品的所有不良反应;其他报告新的和严重的不良反应。 B、满5年的,报告该药品的所有不良反应。 C、重点监测上市3年以内的产品 D、重点监测上市1年以内的产品
- 13.以下关于药品不良反应报告描述正确的是（ ）A、国产药品：新药监测期内的应当报告该药品的所有不良反应；其他报告新的和严重的不良反应。B、满5年的，报告该药品的所有不良反应。C、重点监测上市3年以内的产品D、重点监测上市1年以内的产品
- 14.下列关于药品不良反应的叙述正确的是 选项： A:药品不良反应简称ADR。 B:上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。 C:药品不良反应按照严重程度分为轻度,中度,重度。 D:患者服药后出现死亡,属于严重不良反应。 E:药品不良反应的报告部门是药品不良反应监测中心。
