进口第二类、第三类医疗器械由( )审查,批准后发给医疗器械注册证。 选项: A:省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门 B:国家食品药品监督管理总局 C:所设区的市级食品药品监督管理部门 D:各地级市食品药品检验所 监督管理 管理部门 医疗器械 发布时间:2024-05-12 20:37:02