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- 1.某钢样含镍约0.12%，用丁二肟光度法在470nm处进行测定，其摩尔吸光系数k=1.3×104L·mol-1·cm-1。试样溶解后，转入100mL容量瓶中，显色，再加水稀释至刻度。取部分试液于1cm比色皿中进行测量，如果希望测得的吸光度为0.434，问应称取试样多少克?
- 2.某含铁约0.20%的试样，用邻二氮杂菲亚铁光度法ε=（1.1×104）测定，试样溶解后稀释至100mL，用1.00cm的比色皿，在508nm波长下测定吸光度。为使吸光度的测量引起的浓度相对误差最小，应当称取试样多少克？M（Fe）=55.85g/mol]
- 3.某物质的摩尔质量为125，最大吸收波长为480nm，摩尔吸光系数为2.5×103。今有一样品含该物质1.50%，试样溶解后稀释至100ml，用1.00cm比色皿测定，为使吸光度的测量误差最小，问应取样品多少克
- 4.用分光光度法测定陶瓷原料中的微量铁。取10.0μg/ml的铁标准溶液5.00ml，显色后稀释至50ml，测得吸光度为0.520；另取原料试样溶液10.00ml，显色后稀释至50ml，在相同条件下测得其吸光度为0.450。求试样溶液中铁的含量（μg/ml）。
- 5.维生素AD胶丸的测定：取本品内容物0.2382g，置10mL烧杯中，加环己烷溶解后定量转移至50mL量瓶中，用环己烷稀释至刻度，摇匀；精密量取1.0mL，置另一50mL量瓶中，用环己烷稀释至刻度，摇匀。取此稀释液在300nm、316nm、328nm、340nm、360nm波长处测得的吸光度分别为0.353、0.559、0.627、0.522、0.224。已知胶丸标示量为10000IU/丸，每丸内容物平均重量为0.08232g，求标示量。
- 6.某含铁约0.2％的试样，用邻二氮杂菲亚铁光度法（κ =1.10×10^4)测定。试样溶解后稀释100mL, 用1.00cm比色皿，在508nm波长下测定吸光度。（1）为使吸光度测量引起的浓度相对误差最小，应当称取试样多少克？（2）如果说使用的光度计透光度最适宜读数范围为0.200至0.650，测定溶液应控制的含铁的浓度范围为多少？
- 7.邻二氮菲分光光度法测定铁的含量,加入标准铁溶液及有关试剂后,在50ml容量瓶中稀释至刻度,测定吸光度,以浓度(μg/mL)为横坐标,吸光度为纵标准,得标准曲线:y=0.2989x+0.0368.另取待测试样2.00ml,在与标准曲线相同条件下显色,测得溶液的吸光度A=0.253,则待测试样的浓度为()μg/mL
- 8.含Fe³*浓度为500μg/L的溶液显色后在波长480nm处用2cm吸收池测得吸光度A=0.197,则其摩尔吸收系数为()。 选项： A: 1.1×10'L/(mol·cm) B:1.5×10³L/(mol·cm) C:1.1×10'L/(mol·cm) D:1.5×10'L/(mol·cm)
- 9. (单选题)邻二氮菲分光光度法测定铁的含量，加入标准铁溶液及有关试剂后，在50ml容量瓶中稀释至刻度，测定吸光度，以浓度（µg/mL）为横坐标，吸光度为纵标准，得标准曲线：y=0.2989x+0.0368。另取待测试样2.00ml，在与标准曲线相同条件下显色，测得溶液的吸光度A=0.253，则待测试样的浓度为（ ）µg/mL。 选项： A: 2.75 B: 0.72 C: 18 D: 0.11
- 10.某有色配合物相对分子质量为 125，在波长 480nm 时ε=2500，一样品含该物约 15％，试样溶解后稀释至100Ml,用 1cm 比色皿在分光光度计上测得吸光度 A=0.300,问应称取样品多少克？
- 11.用甲醛法测定铵盐中氨(其摩尔质量为14.01g/mol)的含量.0.15g试样耗去20ml 0.10mol/L NaOH溶液,则试样中N的含量约为
- 12.盐酸氯丙嗪片含量测定方法如下：取10片，去除糖衣后，精密称定，研细，精密称取适量，置100ml量瓶中，加盐酸溶液（91000）70ml，振摇使溶解，并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置另一100ml量瓶中，用同一溶剂稀释至刻度，摇匀，于254nm 波长处测定吸收度，按吸收系数E1%cm=915，计算每片含量。已知：称取片粉重量0.0203g，10片重0.5130g，测得吸收度为0.450，片剂规格25mg。 选项： A:99.4% B:98.4% C:4.84 D:48.50 E:24.86
- 13.采用紫外分光光度法测定某药片含量:精密称取该片剂 10片，重量为3.5622g研细。取上述片粉适量，精密称定重量为 0.0433g,置250ml 量瓶中,加规定溶剂使溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml置100ml量瓶中，加规定溶剂稀释至刻度，摇匀，在257nm波长处测定溶液的吸收度为0.485,已知该药物吸收系数(81)为715,该片剂标示量为每片0.3g。请计算该片剂含量为标示量的百分数。
- 14.取维生素B₁片( )20片,称重为1.6208g,研细,精密称取0.4082g,置 100ml量瓶中，加盐酸溶液( )溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液 1ml，置50ml量瓶中，再加盐酸溶液( )稀释至刻度，摇匀。照紫外-可见分光光度法在246nm波长处测定吸收度为0.407。已知C₁₂H₁₇ClN₄OS.HCl 的吸收系数( )为421,求维生素 B₁标示量的百分含量?
- 15.己烯雌酚片的含量测定方法如下：取本品20片，精密称定，总重量为2.8050g，研细后，精密称取片粉0.2338g，置50mL量瓶中，加无水乙醇约30mL，置水浴中加热，振摇使溶解，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，弃初滤液，精密量取续滤液5mL，置50mL量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀。照分光光度法在241nm波长测定吸收度A=0.609。已知E1%1cm=600，标示量=3mg/片，己烯雌酚的标示量为（）%。
- 16.卡马西平片（规格：100mg）的含量测定，取本品10片，精密称定，1.4200g研细，精密称取0.0730g（约相当于卡马西平50mg），置50ml量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀。用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液2ml 至200ml 量瓶中，加盐酸溶液稀释至刻度，摇匀。照紫外-可见分光光度法，在285nm 的波长处测定吸光度为0.550，按为518计算其标示量的百分含量为 。供试品的百分吸收系数( ) 选项： A:5.0g B:0.001% C:0.0005% D:10μg∕ml E:5.0ml
- 17.取标示量为25mg的盐酸氯丙嗪20片，除去糖衣后总重为2.5030g，研细，精密称取0.2418g，置500ml量瓶中，加溶剂盐酸溶液70ml，振摇使盐酸氯丙嗪溶解，用溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加溶剂稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法，在254nm波长处测得吸光度为0.4510，盐酸氯丙嗪吸收系数为915计算。1.此法为紫外-可见分光光度法的何种分析方法？ 2.求该片剂的标示百分含量。
- 18.取某原料药，精密称取10.92mg，置100ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度；再精密量取10ml，置100ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀。照《中国药典》2010年版二部附录（紫外-可见分光光度法），在229nm的波长处，用12.5px石英比色池测定吸光度为0.271，计算本品吸收系数（E1% 25px ）为 选项： A:248; B:744; C:496; D:662
- 19.卡马西平片（规格：100mg）的含量测定，取本品10片，精密称定，1.4200g研细，精密称取0.0730g（约相当于卡马西平50mg），置50ml量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀。用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液2ml 至200ml 量瓶中，加盐酸溶液稀释至刻度，摇匀。照紫外-可见分光光度法，在285nm 的波长处测定吸光度为0.550，按为518计算其标示量的百分含量为 取样量( ) 选项： A:5.0g B:0.001% C:0.0005% D:10μg∕ml E:5.0ml
- 20.对乙酰氨基酚的含量测定方法为:取本品约40mg,精密称定,置250ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后,加水至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度,摇匀,照分光光度法,在257nm波长处测定吸收度,按照C8H9NO2的吸收系数为715计算,即得,若样品称样量为W(g),吸收的吸收度为A,测含量百分率的计算式为:( )A、A/715×250/5×1/W×100%B、A/715×100/5×1/W×250×100%C、A×715×250/5×1/W×100%D、A/715×1/W×100%
- 21.对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm波长处测定吸收度，按照C8H9NO2的吸收系数为715计算，即得，若样品称样量为W（g），吸收的吸收度为A，测含量百分率的计算式为：（） 选项： A、A/715×250/5×1/W×100% B、A/715×100/5×1/W×250×100% C、A×715×250/5×1/W×100% D、A/715×1/W×100%
