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- 1.VB12注射液（标示量为0.1mg/ml）含量测定：精密量取本品7.5ml，置25ml量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度摇匀，置1cm石英池中蒸馏水为空白在361±1nm处测定吸收度A=0.593，按VB12的=207计算，其标示量为（）％。
- 2.维生素B12<注射液（标示量为0.1mg/ml）含量测定：精密量取待测品7.5ml，置25ml量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度摇匀，置1cm石英池中，蒸馏水为空白，在（361±1）nm处测定吸收度A=0.593，按维生素B12<的E1cm1%=207计算。该注射液百分标示量为（）A、90.4%B、92.3%C、95.5%D、98.7%E、101.2%
- 3.维生素B12注射液规格为0.1mg／ml，含量测定如下：精密量取本品7.5ml，置25ml量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度，混匀，置1cm石英池中，以蒸馏水为空白，在361±1nm波长处吸收度为0.593，按吸收系数为207计算维生素B12按标示量计算的百分含量？
- 4.中国药典规定维生素B12注射液规格为0.1mg/ mL ，含量测定如下：精密量取本品7.5mL，置25mL量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度，混匀，置 lcm 石英池中，以蒸馏水为空白，在361+1nm波长处吸收度为0.593，按为207计算维生素B12按标示量计算的百分含量为多少？
- 5.维生素B12<注射液（标示量为0.1mg/ml）含量测定：精密量取待测品7.5ml，置25ml量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度摇匀，置1cm石英池中，蒸馏水为空白，在（361±1）nm处测定吸收度A=0.593，按维生素B12<的E1cm1%=207计算。制剂的含量测定应首选（）A、容量分析法B、色谱法C、酶分析法D、微生物法E、生物检定法
- 6.维生素B12注射液规格为1ml:0.1mg,含量测定方法如下:精密量取本品7.5ml,置25ml量瓶中,加蒸馏水稀释至刻度,混匀,置1cm石英池中,以蒸馏水为空白,在(361±1)nm波长处测得吸收度为0.593,以 为207,计算得维生素B12相当于标示量的百分含量为A.90%B.92.5%C.95.5%D.97.5%E.99.5%
- 7.维生素B12注射液（标示量为0.1mg/mL）含量测定：精密量取本品7.5mL，置于25mL量瓶中，加蒸馏水定容摇匀后，置于石英池中，蒸馏水为空白，在361nm±1nm处测定吸光度A=0.603，按维生素B12E1cm1%=207计算标示量为 选项： A:0.971 B:1.0090000000000001 C:1 D:1.0290000000000001 E:1.103
- 8.(单选题)维生素B12注射液（标示量为0.1mg/mL）含量测定：精密量取本品7.5mL，置于25mL量瓶中，加蒸馏水定容摇匀后，置于石英池中，蒸馏水为空白，在361nm±1nm处测定吸光度A=0.603，按维生素B12E1cm1%=207计算标示量为 选项： A: 0.971 B: 1.0090000000000001 C: 1 D: 1.0290000000000001 E: 1.103
- 9.维生素B12<注射液（标示量为0.1mg/ml）含量测定：精密量取待测品7.5ml，置25ml量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度摇匀，置1cm石英池中，蒸馏水为空白，在（361±1）nm处测定吸收度A=0.593，按维生素B12<的E1cm1%=207计算。含量均匀度检查适用的制剂是（）A、常规片剂B、小剂量规格的片剂C、大剂量规格的片剂D、小剂量规格的胶囊剂E、大剂量规格的胶囊剂
- 10.醋酸氢化可地松注射液（标示量 5ml:125mg）含量测定：取本品摇匀后，精密量取2ml,置100ml量瓶中，加无水乙醇稀释到刻度，摇匀后，精密量取2ml置另一个100ml量瓶中，加无水乙醇稀释到刻度，摇匀后取该溶液置1cm厚的石英吸收池中，照紫外分光光度法，在241nm处，测的吸收度为0.401，按氢化可的松（C23H32O6）的百分吸收系数为395计算含量为（）%。【注意，答案中不必再写百分号（%）了】
- 11.醋酸氢化可地松注射液（标示量 5ml:125mg）含量测定：取本品摇匀后，精密量取2ml,置100ml量瓶中，加无水乙醇稀释到刻度，摇匀后，精密量取2ml置另一个100ml量瓶中，加无水乙醇稀释到刻度，摇匀后取该溶液置1cm厚的石英吸收池中，照紫外分光光度法，在241nm处，测的吸收度为0.401，按氢化可的松（C23H32O6）的百分吸收系数为395。醋酸氢化可地松注射液（标示量 5ml:125mg）的含量为（）%。【注意，答案中不必再写百分号（%）了】
- 12.醋酸氢化可地松注射液（标示量 5ml:125mg）含量测定：取本品摇匀后，精密量取2ml,置100ml量瓶中，加无水乙醇稀释到刻度，摇匀后，精密量取2ml置另一个100ml量瓶中，加无水乙醇稀释到刻度，摇匀后取该溶液置1cm厚的石英吸收池中，照紫外分光光度法，在241nm处，测的吸收度为0.401，按氢化可的松（C23H32O6）的百分吸收系数为395。醋酸氢化可地松注射液（标示量 5ml:125mg）的含量为（）%。【注意，答案中不必再写百分号（%）了】
- 13.取醋酸偌尼松片10片，精密称定总重量为0.721g研细，称取细粉0.304g，加无水乙醇稀释至100ml量瓶中，并定溶至刻度过滤。弃出初滤液，取续滤液5ml置另一100ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，于（223）nm处测A=0.401,按的=385。求片剂标示量%？（标示量=0.005g/片）A、98.60%B、85.50%C、96.50%D、94.50%E、98.50%
- 14.取本品（标示量0.01g ）20片，精密称定为1.6090g，研细，精密称取片粉0.2095g，加置100ml量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）约70ml，振摇15分钟使维生素B1溶解，加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液5ml，置另100ml量瓶中，再加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，置1cm厚的石英吸收池中，在246nm的波长测得吸收度为0.553，按C12H17ClN4OS·HCl的吸收系数 为421计算。《中国药典》规定本品含维生素B1应为标示量的90.0%-110.0%。试计算本品的含量是否符合规定的含量限度
- 15.己烯雌酚片的含量测定方法如下：取本品20片，精密称定，总重量为2.8050g，研细后，精密称取片粉0.2338g，置50mL量瓶中，加无水乙醇约30mL，置水浴中加热，振摇使溶解，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，弃初滤液，精密量取续滤液5mL，置50mL量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀。照分光光度法在241nm波长测定吸收度A=0.609。已知E1%1cm=600，标示量=3mg/片，己烯雌酚的标示量为（）%。
- 16. 马来酸麦角新碱注射液的含量测定:精密量取本品(规格1ml:0.5mg)3ml,置25ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置刻度试管中,精密加1%酒石酸溶液1ml与对二甲氨基苯甲醛试液4ml,摇匀,静置5分钟,在550nm的波长处测得吸光度为0.565。另精密称取马来酸麦角新碱对照品15.10mg,置250ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,同法测得吸光度为0.558.求其百分标示量?
- 17.精密量取盐酸异丙嗪注射液（规格为2ml：50mg）2ml，置100ml量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml置另一100ml量瓶中，用盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，于299nm波长处测得吸收度为0．513，按吸收系数为108计算其含量为标示量的百分数为（） 选项： A、93.0% B、107.0% C、95.0% D、100.0% E、99.8%
- 18.维生素AD胶丸的测定:精密称取维生素AD胶丸装量差异项下的内容物重0.1287g(每丸内容物的平均装量0.07985g),置10ml烧杯中,加环己烷溶解并定量转移至50ml量瓶中,用环己烷稀释至刻度,摇匀;精密量取2ml,置另一50ml量瓶中,用环己烷稀释至刻度,摇匀。以环己烷为空白,测得最大吸收波长为328nm,并分别于300、316、328、340和360nm的波长处测得吸收度如下。求胶丸中维生素A占标示量的百分含量?已知标示量每丸含维生素A 10 000单位。波长（nm）300316328340360测得吸收度（A）0.3740.5920.6630.5530.228
