按医疗器械管理的体外诊断试剂，包括在疾病的（）预后观察和健康状态评价的过程中，用于人体样本体外检测的试剂、试剂盒、校准品、质控品等产品。
选项：
A:预测
B:预防
C:诊断
D:治疗监测
发布时间：2024-06-22 09:38:21
请在 下方输入 要搜索的题目：
按医疗器械管理的体外诊断试剂，包括在疾病的（）预后观察和健康状态评价的过程中，用于人体样本体外检测的试剂、试剂盒、校准品、质控品等产品。
推荐参考答案 (
由 搜题小帮手 官方老师解答 )
答案：
以下文字与答案无关
提示：有些试题内容 显示不完整,文字错误 或者 答案显示错误等问题，这是由于我们在扫描录入过程中 机器识别错误导致,人工逐条矫正总有遗漏，所以恳请 广大网友理解。
相关试题
- 1.在我国，体外诊断试剂是指：可单独使用或与仪器、器具、设备或系统组合使用, 在疾病的预防、诊断、治疗监测、预后观察、健康状态评价以及遗传性疾病的预测过程中, 用于对人体样本( 各种体液、细胞、组织样本等) 进行体外检测的试剂、试剂盒、校准品( 物) 、质控品( 物)等。（ ）选项： A:对 B:错
- 2.体外诊断试剂指人体样本（ 各种体液、细胞、组织样本等） 进行体外检测的试剂、试剂盒、校准品（ 物） 、质控品（ 物）等。（ ）
- 3.体外诊断试剂指人体样本(各种体液、细胞、组织样本等)进行体外检测的试剂、试剂盒、校准品(物)、质控品(物)等。（）A.正确B.错误
- 4.体外诊断产品包括（ ） 选项： A:检验试剂、检验耗材、校准品、质控品 B:检验试剂、检验耗材、校准品、质控品、成套工具、仪表、装置、设备或系统 C:检验试剂、检验耗材、校准品、质控品、设备或系统 D:检验试剂、检验设备或系统
- 5.以下产品在申请注册时，应当进行临床试验的是 选项： A、第一类体外诊断试剂 B、第二类体外诊断试剂 C、第三类体外诊断试剂 D、所有体外诊断试剂
- 6.以下产品在申请注册时,应当进行临床试验的是()。 选项： A:第一类体外诊断试剂 B:第二类体外诊断试剂 C:第三类体外诊断试剂 D:所有体外诊断试剂
- 7.下列体外诊断试剂根据其风险程度属于第一类产品的是 选项： A、样本处理用试剂 B、用于维生素检测的试剂 C、与人类基因检测相关的试剂 D、用于药物及药物代谢物检测的试剂
- 8.以下几类产品申请注册时,应当进行注册检验的是()。 选项： A:第一类体外诊断试剂 B:第二类体外诊断试剂 C:第三类体外诊断试剂 D:所有体外诊断试剂
- 9.用于激素检测的试剂属于第()类体外诊断试剂。 选项： A:第四类管理的试剂 B:第三类管理的试剂 C:第二类管理的试剂 D:第一类管理的试剂
- 10.生物制品分为预防用生物制品、治疗用生物制品和按生物制品管理的体外诊断试剂。 选项：A、正确B、错误
- 11.下面属于体外诊断试剂的是（ ）。选项： A:蛋白质检测试剂 B:糖类检测试剂 C:维生素检测试剂 D:抗体检测试剂
- 12.放射免疫分析（RIA)试剂盒不包括哪项A、标记抗原B、抗体包被试管C、质控血清D、标准品抗原E、分离剂 选项：A、放射免疫分析(RIA)试剂盒不包括哪项 A、标记抗原B、抗体包被试管C、质控血清D、标准品抗原E、分离剂
- 13.实行产品注册管理的体外诊断试剂有() 选项： A:第四类管理的试剂 B:第三类管理的试剂 C:第二类管理的试剂 D:第一类管理的试剂
- 14.体外诊断试剂根据产品风险程度由低到高为第一类、第二类、第三类产品。第二类产品包括 选项： A、用于激素检测的试剂 B、样品处理用产品 C、与人类基因检测相关的试剂 D、用于维生素检测的试剂 E、微生物培养基(不用于微生物鉴别和药敏试验)
- 15.发布以下哪些禁限售产品会被扣分A. 烟草B.医疗器械 美容针 体外诊断试剂C.露点图片D. 用于监
- 16.血清学诊断的体外诊断试剂,免疫标记体外诊断试剂和体内导向诊断试剂中起特异性结合作用的是( )。 选项： A、抗原 B、酶标记物 C、放射性同位素标记物 D、抗体
- 17.为规范生物制品注册申报和管理，将生物制品分为预防用生物制品、治疗用生物制品和按生物制品管理的体外诊断试剂。（ ）选项： A:对 B:错
- 18.按照药品管理用于血源筛查的体外诊断试剂有 （）A.B、O血型定型试剂B.乙型肝炎病毒表面抗原酶联免疫诊断试剂C.丙型肝炎病毒抗体酶联免疫诊断试剂D.艾滋病毒抗体酶联免疫诊断试剂
- 19.属于血源筛查的体外诊断试剂有（）A.血型定型试剂B.丙型肝炎表明抗体酶联免疫诊断试剂C.艾滋病毒抗体酶联免疫诊断试剂D.梅毒诊断试剂
