请在 下方输入 要搜索的题目：
推荐参考答案 (
由 搜题小帮手 官方老师解答 )
答案：
以下文字与答案无关
提示：有些试题内容 显示不完整,文字错误 或者 答案显示错误等问题，这是由于我们在扫描录入过程中 机器识别错误导致,人工逐条矫正总有遗漏，所以恳请 广大网友理解。
相关试题
- 1.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应报告和监测是指A. 药品生产企业对本单位生产 选项：A、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应报告和监测是指 A. 药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行分析和控制的过程B. 药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程C. 医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程D. 药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程E. 药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
- 2.药品不良反应报告和监测是指 选项： A:药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程 B:药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程 C:医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程 D:药品不良反应监测中心做出报告并进行核实的过程
- 3.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 药品生产企业药品应当A.对收集到的药品不良反应报告和监测资
- 4.药品不良反应报告和监测是指 选项： A、药品不良反应的发现的过程 B、药品不良反应的发现、报告的过程 C、药品不良反应的报告和控制的过程 D、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程 E、药品不良反应的评价和控制的过程
-
5.药品不良反应报告和监测是指 选项： A:药品不良反应的发现的过程
B:药品不良反应的发现、报告的过程
C:药品不良反应的报告和控制的过程
D:药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
E:药品不良反应的评价和控制的过程 - 6.《药品不良反应报告和监测管理办法》中第十九条规定： 药品生产、经营企业和医疗机构应当( )药品不良反应，获知或者发现药品不良反应后应 当详细记录、分析和处理，填写《药品不良反应/事件报告表》并报告。
- 7.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列对药品生产企业法定责任的描述中，不正确的是：? 建立和保存药品不良反应监测档案；按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度安排专职或兼职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作；按照要求开展重点监测；
- 8.药品不良反应报告和监测的过程包括( )。 选项： A:药品不良反应的发现 B:药品不良反应的报告 C:药品不良反应的评价 D:药品不良反应的控制
- 9.药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的()的过程
- 10.下列关于药品不良反应报告叙述错误的是()选项： A:药品不良反应报告主体是药品生产.经营企业和医疗机构; B:药品不良反应报告评价流程是在线直报,分级评价; C:C.市.县级药品不良反应监测机构评价本行政区域内所有药品不良反应报告; D:省级药品不良反应监测机构评价本行政区域内所有药品不良反应报告; E:国家药品不良反应监测中心应当及时分析,评价死亡病例
- 11.《药品不良反应监报告和监测》是指药品不良反应的（）的过程选项： A:发现 B:报告 C:评价 D:控制 E:调查
- 12.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列对医疗机构法定责任的描述中，不正确的是：选项： A:主动收集个例药品不良反应、详细记录、分析和处理; B:按照规定报告与用药有关的不良反应; C:安排专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作; D:建立并保存药品不良反应报告和监测档案; E:定期发布药品不良反应报告和监测情况
- 13.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列对药品生产企业法定责任的描述中，不正确的是：选项： A:按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度; B:安排专职或兼职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作；; C:建立和保存药品不良反应监测档案；; D:按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理；; E:按照要求开展重点监测；
- 14.根据下列选项，回答下列各题： 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 A．药品不良反应 B．严重药品不良反应 C．药品群体不良事件 D．药品不良反应报告和监测 E．药品重点监测 是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
- 15.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列对医疗机构法定责任的描述中，不正确的是：? 按照规定报告与用药有关的不良反应定期发布药品不良反应报告和监测情况主动收集个例药品不良反应、详细记录、分析和处理安排专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作
- 16.340.我国《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应，其他国产药品报告新的和严重的不良反应。
- 17.药品不良反应报告和监测的宗旨包括（ ） 选项： A:加速药品的上市后监管 B:规范药品不良反应报告和监测 C:降低药品不良反应的发生率 D:及时有效控制药品风险
- 18.药品生产企业应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。应当设立专门机构并配备专职人员，承担本单位的药品不良反应报告和监测工作。 选项： A:正确 B:错误
- 19.药品不良反应的报告主体不包括( ) 选项： A、药品生产企业 B、药品经营企业 C、医疗机构 D、药品不良反应监测中心 E、药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）、药品经营企业、医疗机构
- 20.(多选题)药品不良反应报告的范围是( ) 选项： A: 新药监测期内药品报告所有不良反应 B: 列为国家重点监测的药品报告有可能引起的所有可疑不良反应 C: 所有上市药品及保健品 D: 新药监测期已满药品报告新的和严重的不良反应 E: 新药监测期内的药品报告新的和严重的不良反应
