请在 下方输入 要搜索的题目：
推荐参考答案 (
由 搜题小帮手 官方老师解答 )
答案：
以下文字与答案无关
提示：有些试题内容 显示不完整,文字错误 或者 答案显示错误等问题，这是由于我们在扫描录入过程中 机器识别错误导致,人工逐条矫正总有遗漏，所以恳请 广大网友理解。
相关试题
- 1.以下应采用A级层流的有( )A.灌装区B.放置胶塞桶区域C.干燥灭菌后安瓿存放区域D.无菌装配操作的区域E.干燥灭菌后西林瓶存放区域
- 2.以下应采用A级层流的有 选项： A: B: C:5 D:灌装区 E:放置胶塞桶区域 F:干燥灭菌后安瓿存放区域 G:无菌装配操作的区域 H:干燥灭菌后西林瓶存放区域
- 3.以下应采用 A 级层流的有 选项： A:灌装区 B:放置胶塞桶区域 C:干燥灭菌后安部存放区域 D:无菌装配操作的区域 E:干燥灭菌后西林瓶存放区域
- 4.(多选题)以下应采用A级层流的有(多选题)(1分)• 选项： A: 灌装区• B: 放置胶塞桶区域• C: 干燥灭菌后安瓿存放区域• D: 无菌装配操作的区域• E: 干燥灭菌后西林瓶存放区域
- 5.以下应采用A级层流的有(多选题)(1分) 选项： A:无菌装配操作的区域 B:放置胶塞桶区域 C:灌装区 D:干燥灭菌后西林瓶存放区域 E:干燥灭菌后安甑存放区域
- 6.无菌药品生产所需的洁净区可分为以下4个级别：A级(百级)、B级(静态百级)、C级(万级)、D级(十万级)。15.高风险操作区，如：灌装区、放置胶塞桶、敞口安瓿瓶、敞口西林瓶的区域及无菌装配或连接操作的区域应为A级区。() 选项：A、Y、正确 B、N、错误
- 7.GMP中的A级洁净区域是高风险操作区，如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域及无菌装配或连接操作的区域
- 8.冻干剂生产工艺流程中,胶塞的注射用水水洗、干燥灭菌、冷却,非无菌原料药的溶解配制,西林瓶的洗瓶,洁净区要求____级。原料药的灭菌过滤,西林瓶的干燥灭菌、药液灌装、冻干、压塞轧盖洁净度要求____。
- 9. 药厂洁净区划分ABCD级的标准具体指的是 选项： A、 A级：高风险操作区，如：灌装区、放bai置胶塞桶、敞口du安瓿瓶、敞口西林瓶的区zhi域及无菌装配或连接操作的区域。通常用层流操作台（罩）来维持该区的环境状态。层流系统在其工作区域必须均匀送风，风速为0.36-0.54m/s（指导值）。应有数据证明层流的状态并须验证。在密闭的隔离操作器或手套箱内，可使用单向流或较低的风速。 B、 B级：指无菌配制和灌装等高风险操作A级区所处的背景区域。 C、 C级和D级：指生产无菌药品过程中重要程度较低的洁净操作区。 D、 无标准
- 10.无菌区的定义是（ ）A、经过灭菌处理而未被污染的区域B、经过灭菌处理的区域C、灭菌处理后被污染的区域D、灭菌处理后可疑污染的区域
- 11.无菌区的定义是（ A )A.经过灭菌处理而未被污染的区域B.经过灭菌处理的区域C.灭菌处理后被污染的区域D.D.灭菌处理后可疑污染的区域
- 12.供应室工作区域划分一般应包括：() 选项： A、灭菌区 B、无菌物品存放区 C、去污区 D、检查包装机灭菌区 E、清洁区
- 13.灭菌胶塞和西林瓶存放时间不得超过（）小时。
- 14.消毒供应中心分为（）A.辅助区域B.去污区C.检查包装及灭菌D.无菌物品存放区
- 15.消毒供应中心工作区域包括（）A、去污区B、检查、包装及灭菌区C、无菌物品存放区D、办公室
- 16.消毒供应中心工作区域包括（ ）。A、去污区B、检查、包装及灭菌区C、无菌物品存放区D、办公室E、休息室
- 17.安瓿经洗涤、干燥灭菌后应检查的项目有 ___
- 18.[多选] 消毒供应中心工作区域包括（）。A . 去污区B . 检查、包装及灭菌区C . 无菌物品存放区D . 办公室E . 休息室
