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目前,药品外观质量检查主要是采用
A:感官试验
B:嗅觉试验
C:视觉试验
D:化学试验E.物理试验
发布时间:
2024-06-29 23:59:44
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1.
药品外观质量检查的技术方法主要是()A、通过视觉、嗅觉等感官试验B、通过视觉、嗅觉、触觉等感官试验C、通过视觉、听觉、嗅觉等感官试验D、通过视觉、触觉、听觉等感官试验E、通过视觉、触觉、听觉、嗅觉等感官试验
2.
检查注射剂的澄明度与口服溶液剂的色泽和澄清度属于 选项: A:触觉试验 B:嗅觉试验 C:视觉试验 D:听觉试验 E:物理试验
3.
药物制剂稳定性试验包括影响因素试验、加速试验和什么试验() 选项: A、长期试验 B、化学试验 C、物理试验 D、微生物试验 E、细胞试验
4.
电渣压力焊接头质量检查包括()。 选项: A:外观质量; B:试件拉抻试验 ; C:试件抗剪试验; D:冷弯试验
5.
电渣压力焊接头质量检查包括()。 选项: A:外观质量; B:试件拉抻试验 ; C:试件抗剪试验; D:冷弯试验
6.
试听判断法主要是通过( )来判断故障产生的原因找出故障位置。 选项: A:听觉 B:嗅觉试验 C:物理试验 D:专业仪器试听
7.
皮肤试验包括点刺试验和皮内试验,目前国内抗菌药物皮肤试验常规采用( )。 选项: A、点刺试验 B、皮内试验
8.
关于试验用药品,下列说法正确。( )选项: A:试验用药品不得在市场上销售; B:试验用药品必须注明临床试验专用; C:临床试验用药品的使用由申办者负责; D:试验用药品如确实有效可在市场上少量试验销售; E:试验用药品,指用于临床试验的试验药物、对照药品
9.
药品的稳定性试验包括( ) 选项: A、影响因素试验 B、加速试验 C、高温试验 D、长期试验
10.
《药物临床试验质量管理规范》适用于什么试验选项: A:药品进行Ⅰ-Ⅳ期临床试验; B:人体生物利用度试验; C:药品进行各期临床试验,包括人体生物利用度或生物等效性试验; D:药品生物等效性试验; E:药品的毒性试验
11.
《药品临床试验管理规范》适用于A.药品进行各期临床试验,包括人体生物利用度或生物等效性试验B.药 选项:A、《药品临床试验管理规范》适用于 A.药品进行各期临床试验,包括人体生物利用度或生物等效性试验B.药品进行各期临床试验C.药品生物等效性试验D.药品的毒性试验E.人体生物利用度试验
12.
药品稳定性实验不包括?( )选项: A:影响因素试验 B:加速试验 C:长期试验 D:鉴别试验
13.
须按《药物临床试验管理规范》执行的药品临床试验是:( )。 选项: A:各期临床试验 B:Ⅰ期临床试验 C:Ⅱ期临床试验 D:Ⅲ期临床试验
14.
下列哪些试验属于免疫标记技术范畴 ( )。选项: A:免疫沉淀试验 B:免疫凝集试验 C:化学发光免疫试验 D:酶免疫试验 E:荧光免疫试验
15.
须按《药物临床试验管理规范》执行的药品临床试验 是: 选项: A:各期临床试验 B:Ⅰ期临床试验 C:Ⅱ期临床试验 D:Ⅲ期临床试验 E:Ⅲ期临床试验
16.
药品临床试验研究在药品上市之前进行的是( ) 选项: A:临床试验1期; B:临床试验2期; C:临床试验3期; D:临床试验4期
17.
在用试验法进行质量检查中,需要进行现场试验的有
18.
须按《药物临床试验管理规范》执行的药品临床 选项: A:各期临床试验 B:Ⅰ期临床试验 C:Ⅱ期临床试验 D:Ⅲ期临床试验
19.
药品上市后应用阶段进行的临床试验属于() 选项: A、 I期临床试验 B、 II期临床试验 C、 III期临床试验 D、 IV临床试验 E、 现场试验
20.
乳胶增强的免疫比浊属于 选项: A:免疫凝集试验 B:免疫沉淀试验 C:荧光免疫试验 D:酶免疫试验 E:化学发光免疫试验
21.
在做药物鉴别试验时,为了避免产生“假阳性”的试验结果,可以采用的方法是 选项: A:正交试验 B:对照试验 C:空白试验 D:比较试验
22.
上市后药品再评价阶段属于选项: A:Ⅰ期临床试验; B:Ⅱ期临床试验; C:Ⅲ期临床试验; D:Ⅳ期临床试验
23.
20、 根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于A、I期临床试验 B、II期临床试验C、Ⅲ斯临床试验 D、Ⅳ期临床试验、E、生物等效性试验A.B.C.D.E.
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