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- 1.药物的血浆清除率是： 选项： A、单位时间内从血浆中清除的药物所占的血浆容积 B、单位时间内从血浆中清除的药量 C、单位时间内按比例从血浆中清除的药量 D、单位时间内被肝脏代谢的药物量 E、单位时间内被肾脏排泄的药物量
- 2.药物的血浆清除率是：A、单位时间内从血浆中清除的药物所占的血浆容积B、单位时间内被肾脏排泄的药物量C、单位时间内按比例从血浆中清除的药量D、单位时间内被肝脏代谢的药物量E、单位时间内从血浆中清除的药量
- 3.药物的血浆清除率是( ) 选项： A:单位时间内从血浆中清除的药物所占的血浆容积 B:单位时间内从血浆中清楚的药量 C:单位时间内按比例从血浆中清除的药量 D:单位时间内被肝脏代谢的药物量 E:单位时间内被肾脏排泄的药物量
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4.药物的血浆清除率是 选项： A:
按单位时间内从血浆中清除的药物，按血浆药物浓度计算，所得出的理论上的血浆容积
B:单位时间内从血浆中清除的药量
C:单位时间内按比例从血浆中清除的药量
D:单位时间内被代谢和排泄的药物总量
E:单位时间内被肝脏代谢和被肾脏排泄的药物总量
- 5.下列说法正确的有（ ）。 选项： A、消除是药物代谢转化和排泄的综合结果 B、清除率是指在单位时间内机体清除血药浓度的能力 C、半衰期反应了药物被吸收的快慢 D、生物利用度反映了药物被机体吸收的程度
- 6.单次静脉注射药物，影响其初始血药浓度的主要因素是（） 选项： A、剂量和清除率 B、剂量和表观分布容积 C、清除率和半衰期 D、清除率和表观分布容积 E、剂量和半衰期
- 7.以下选项是指单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数的是:选项： A:消除速率常数; B:清除率; C:半衰期; D:一级动力学消除
- 8.肾清除率是指肾脏在单位时间内将某物质从一定量血浆中全部清除并由尿排出时被处理的血浆量。
- 9.药物相互作用影响药物分布过程的重要因素是A、药物与受体结合量B、药物的肾清除率C、药物的分布容积D、药物的半衰期E、药物与血浆蛋白结合率
- 10.下列关于生物利用度的叙述错误的是（） A: 生物利用度系指药物被吸收进入血液循环的速度和程度 B: 常用达峰时间（tmax）来比较制剂间的吸收快慢 C: 血药浓度-时间曲线下的面积（AUC）可全面反应药物生物利用度 D: 试验制剂与参比制剂血药浓度-时间曲线下面积的比值，为相对生物利用度 E: 当参比制剂为静脉注射剂时，其血药浓度-时间曲线下面积的比值称为绝对生物利用度
- 11.评价药物吸收程度的药动学参数是（） 选项： A、药－时曲线下面积 B、清除率 C、消除半衰期 D、药峰浓度 E、表观分布容积
- 12.药动学参数不包括 选项： A:消除速率常数 B:表观分布容积 C:半衰期 D:半数致死量 E:血浆清除率
- 13.药动学参数不包括 选项： A:消除速率常数 B:表观分布容积 C:半衰期 D:半数致死量 E:E、血浆清除率
- 14.在药物分布方面，药物相互作用的重要因素是选项： A:药物的分布容积; B:药物的肾清除率; C:药物的半衰期; D:药物的受体结合量; E:药物与血浆蛋白亲和力的强弱
- 15.在药物分布方面，药物相互作用的重要因素是（） 选项： A、药物的分布容积 B、药物的肾清除率 C、药物的半衰期 D、药物的受体结合量 E、药物与血浆蛋白亲和力的强弱
- 16.在药物分布方面,药物相互作用的重要因素是:A、药物的分布容积B、药物与血浆蛋白亲和力的强弱C、药物的受体结合量D、药物的半衰期E、药物的肾清除率
- 17.[单选] 在药物分布方面，药物相互作用的重要因素是（）A . 药物的分布容积B . 药物的肾清除率C . 药物的半衰期D . 药物的受体结合量E . 药物与血浆蛋白亲和力的强弱
- 18.在药物分布方面，药物相互作用的重要因素是A、药物的分布容积B、药物的肾清除率C、药物的半衰期D、药物的受体结合量E、药物与血浆蛋白亲和力的强弱
- 19.药动学参数不包括 选项： A:A、消除速率常数 B:B、表观分布容积 C:C、半衰期 D:D、半数致死量 E:E、血浆清除率
- 20.属一级动力学药物的消除半衰期的是 选项： A:药物消除半衰期恒定 B:消除半衰期与清除率成正比 C:消除半衰期与表观分布容积成正比 D:消除半衰期与血药浓度成正比 E:以上均不对
