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医学目的原则
B:随机对照原则
C:信息公开原则
D:知情同意原则
E:维护受试者原则接受伦理监督
B:遵循科研伦理准则
C:主动申请伦理审查
D:保障受试者的合法权益
E:遵循涉及人的生物医学研究伦理审查办法相关规定.以健康人或病人作为受试对象
B:.实验时使用对照和双盲法
C:不选择弱势人群作为受试者
D:实验中受试者得到专家的允许后可自由决定是否退出
E:弱势人群若参加实验,需要监护人的签字
A.维护受试者利益原则
B:B.医学目的原则
C:C.科学性原则
D:D.知情同意原则
E:E.伦理审查原则
Ⅰ期临床试验
B:Ⅱ期临床试验
C:Ⅲ期临床试验
D:Ⅳ期临床试验
E:生物等效性试验
该文件进一步明确了医疗卫生伦理委员会的职责和任务
B:该文件适用于各级各类医疗卫生机构开展涉及人的生物医学研究伦理审杳工作
C:该文件补充了伦理审查的原则、规程、标准和跟踪宙查的相关内容
D:该文件对在临床研充中尊重受试者权益、保护受试者安全作出了具体要求
E:E. 该文件进一步阐述了知情同意的基本内容和操作规程
人体
B:机体
C:动物病理模型
D:健康受试者
E:健康动物1. 关于与受试者相关的伦理原则,请选择您认为正确的答案?
1. 关于与受试者相关的伦理原则,请选择您认为正确的答案?