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根据《药品经营许可证管理办法》,省级药品监督管理部门负责本辖区药品批发企业《药品经营许可证》的
管理办法
管理部门
许可证
发布时间:
2024-05-12 20:17:58
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1.
根据《药品经营许可证管理办法》,省级药品监督管理部门负责本辖区药品批发企业《药品经营许可证》的()
2.
根据《药品经营许可证管理办法》,省级药品监督管理部门负责本辖区药品批发企业《药品经营许可证》的() 选项: A:发证 B:认证 C:换证 D:变更 E:监督管理
3.
负责本辖区内药品批发企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和监督管理工作的是( )A、县级药品监督管理部门B、市级药品监督管理部门C、省级药品监督管理部门D、卫生监督管理部门
4.
( )负责批发企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和日常监督工作。 选项: A、县级药品监督管理部门 B、国家药品监督管理部门 C、省级药品监督管理部门 D、市级药品监督管理部门
5.
药品批发企业应向哪个部门申请《药品经营许可证》选项: A:国家药品监督管理部门; B:省级药品监督管理部门; C:市级药品监督管理部门;; D:县级药品监督管理部门
6.
省级药品监督管理部门负责药品0企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和日常监督管理工作。 选项: A: 研发 B: 生产 C: 批发 D: 零售
7.
批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是 A国家药品监督管理部门 B省级药品监督管理部门 C市级以上药品监督管理部门 D县级以上药品监督管理部门
8.
处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务必须由具有() 选项: A、《药品生产许可证》的药品生产企业经营 B、《药品经营许可证》药品批发企业经营 C、《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营者 D、《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营 E、《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营
9.
省级药品监督管理部门负责药品( )企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和日常监督管理工作。 选项: A: 研发 B: 生产 C: 批发 D: 零售 E: 使用
10.
批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是()A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级以上药品监督管理部门D.县级以上药品监督管理部门
11.
从事药品批发和从事药品零售活动,应当经所在地 ( )。无药品经营许可证的,不得经营药品。 选项: A: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。 B: 县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证
12.
开办药品批发企业应当经( )批准,取得药品经营许可证。无药品经营许可证的,不得经营药品。 选项: A:所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 B:所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门
13.
从事药品零售活动,应当经所在地药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。无药品经营许可证的,不得经营药品
14.
A型题 根据《药品经营许可证管理办法》,由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括() 选项: A、《药品经营许可证》被依法收回的 B、《药品经营许可证》被依法宣布无效的 C、《药品经营许可证》有效期满未换证的 D、药品经营企业终止经营药品或者关闭的 E、药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认证的
15.
【单选题】《药品流通监督管理办法》规定,药品生产、经营企业可以从事的经营活动包括(1.0分) A. 采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药 B. 药品生产企业销售本企业生产的药品和本企业受委托生产的或者他人生产的药品 C. 药品经营企业超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品 D. 药品经营企业购进和销售医疗机构配制的制剂 E. 未经药品监督管理部门审核同意,药品批发企业可以从事药品零售
16.
负责本辖区内药品批发企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和日常监督管理工作的部门是( )A.国家食品药品监督管理部门B.省食品药品监督管理部门C.设区的市级食品药品监督管理机构D.省食品药品监督管理部门直接设置的县级食品药品监督管理机构
17.
[单选题]根据《药品经营许可证管理办法》,由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括( )。 A 《药品经营许可证》有效期届满未换证的 B 药品经营企业终止经营药品或者关闭的 C 药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认证的 D 《药品经营许可证》被依法宣布无效的 E 不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的
18.
开办药品批发企业和药品零售企业 必须取得A.《药品进口许可证》B.《药品生产许可证》C.《药品经营
19.
关于药品经营管理的说法错误的是 选项: A、 《药品经营许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更 B、 药品监督管理部门应当对药品经营企业进行监督检查,促使其持续符合法定要求 C、 药品经营企业的法定代表人,企业负责人对本企业的药品经营活动全面负责 D、 国家对药品经营实施许可制度,药品上市许可持有人自行销售药品的,必须取得《药品经营许可证》
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