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药品生产企业对召回的药品必须进行销毁
发布时间:
2024-06-01 16:47:37
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相关试题
1.
药品生产企业必须对其生产的药品进行
2.
药品生产企业必须对所生产的药品进行()
3.
根据《药品召回管理办法》 ,药品召回的主体是 选项: A:药品研发机构 B:药品生产企业 C:药品经营企业 D:医疗机构
4.
药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当
5.
《药品召回管理办法》中按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品召回单位是() 选项: A、药品经营企业 B、药品生产企业 C、药品零售企业 D、药品监管部门
6.
根据《药品召回管理办法》,对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是 选项: A、药品生产企业 B、药品经营企业 C、医疗机构 D、药品检验机构 E、药物研究机构
7.
以下关于药品召回,叙述正确的是( )选项: A:根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为一级、二级和三级; B:一级召回在24小时内,二级召回在48小时内,三级召回在72小时内; C:一级召回是指使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的; D:药品召回包括主动召回和责令召回; E:药品生产企业应当对收集的信息进行分析,发现药品存在安全隐患的,应当决定召回
8.
药品包装标签说明书内容或者设计印刷存在缺陷的药品召回后处理方法( )选项: A:更正后上市; B:在市食品药品监督管理局监督下予以销毁;; C:继续使用; D:返回药品企业返回药品企业
9.
药品召回是指() 选项: A、药品生产企业收回已上市销售的药品 B、 药品生产企业收回已上市销售的存在安全隐患的药品 C、 药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品 D、 药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的有重大安全问题的药品 E、 药品销售企业收回已上市销售的药品
10.
根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为三级。其中,一级召回的管理要求是() 选项: A: —级召回只适用于使用后可能引起暂时的或可逆的健康危害的药品 B: 在启动召回计划 C: 在作出召回决定后 D: 药品生产企业应每日向国家药品监督管理部门报告召回进展情况
11.
根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为三级。其中,一级召回的管理要求是 选项: A、一级召回只适用于使用后可能引起暂时的或可逆的健康危害的药品 B、在启动召回计划3日内,应将调查评估报告和召回计划提交给国家药品监督管理部门备案 C、在作出召回决定后24小时内,应通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回的药品 D、药品生产企业应每日向国家药品监督管理部门报告召回进展情况
12.
药品召回是指______A.药品生产企业收回已上市销售的药品B.药品生产企业收回已上市销售的存在安全隐患的药品C.药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的药品D.药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品E.药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的有重大安全问题的药品
13.
药品生产企业必须对哪些人员进行GMP的培训() 选项: A、药品生产的部门负责人 B、药品质量管理的部门负责人 C、从事药品生产操作的人员 D、从事药品质量检验的人员 E、药品生产企业的各级人员
14.
药品召回,是指 (包括进口药品的境外制药厂商,下同)按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。( ) 选项: A:药品使用者 B:药品经营企业 C:医疗机构 D:药品生产企业
15.
根据药品召回的主体不同,药品召回分为 ___ 召回和责令召回两类。
16.
( )是指药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商,下同)按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。 选项: A:、药品安全 B:、药品质量 C:、药品召回 D:、药品销售
17.
国家规定药品生产企业生产药品必须按照《药品生产质量管理规范》。()
18.
根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体包括
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