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药品的使用应当遵守法律、法规、规章的要求,不需要遵守药品标准。( )
不需要
药品
遵守
发布时间:
2024-06-30 20:07:09
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1.
1.10 从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守( ) 选项: A、法律 B、法规 C、规章 D、标准和规范
2.
从事药物研制和药品注册活动,应当遵守()。 选项: A、法律、法规 B、规章 C、标准 D、规范
3.
从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息()、() 、() 和()。
4.
从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息真实、准确、( ) 和可( )。
5.
(多选)在中华人民共和国境内从事上市药品的生产活动,应当遵守( )等法律、行政法规和部门规章。 选项: A: 《药品管理法》 B:《行政许可法》 C: 《药品管理法实施条例》 D: 《药品生产监督管理办法》
6.
药品标准是药品生产、使用、检验和管理部门共同遵守的法定依据。 选项: A、正确 B、错误
7.
药品标准是药品生产、使用、检验和管理部门共同遵守的法定依据。选项: A:正确; B:错误
8.
护士在执业过程中,应当遵守:( )。{法律;法规;规章和诊疗技术规范}
9.
从事药品研制活动,应当遵守( )。
10.
从事药品研制活动,应当遵守(),保证药品研制全过程持续符合法定要求.出处:《药品管理法》,
11.
药品管理法规定,从事药品经营活动,应当遵守药品经营质量管理规范,建立健全药品经营质量管理体系,保证药品经营全过程持续符合法定要求。( ) 选项: A:正确 B:错误
12.
医疗机构以外的其他药品使用单位,应当遵守本法有关医疗机构使用药品的规定。 选项: A:对 B:错
13.
医疗机构以外的其他药品使用单位,应当遵守本法有关医疗机构使用药品的规定。 选项: A:正确 B:错误
14.
在中华人民共和国境内从事上市药品的生产活动,应当遵守( )等法律、行政法规和部门规章。A.《药品管理法实施条例》B.《药品生产监督管理办法》C.《行政许可法》D.《药品管理法》
15.
57.在中华人民共和国境内从事上市药品的生产活动,应当遵守( )等法律、行政法规和部门规章。 选项: A:A、《药品管理法》 B:B、《行政许可法》 C:C、《药品管理法实施条例》 D:D、《药品生产监督管理办法》
16.
药品经营企业通过网络销售药品,应当遵守药品管理法药品经营的有关规定
17.
应当依照法律、法规的规定受到药品监督管理部门的监督检查的活动有()。 选项: A、药品研制 B、药品生产 C、药品经营 D、药品使用单位使用药品
18.
应当依照法律、法规的规定受到药品监督管理部门的监督检查的活动有( )。选项: A:药品研制 B:药品生产 C:药品经营 D:药品使用单位使用药品
19.
应当依照法律、法规的规定受到药品监督管理部门的监督检查的活动有( ). 选项: A:药品研制 B:药品生产 C:药品经营 D:药品使用单位使用药品正确
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