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对于B级洁净区应当尽量减少进入无菌生产洁净区的人数和次数,且每次进入A/B级洁净区,应当更换无菌工作服。
选项:
A:正确
B:错误
人数
工作服
发布时间:
2024-04-15 13:15:41
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1.
无菌药品人员要求有(ABCE) 选项: A:尽量减少进入无菌生产洁净区的人数 B:人员在进入无菌生产洁净区应用无菌的消毒剂(如酒精)消毒双手 C:处理已灭菌物料时,须始终使用无菌工器具 D:每次使用期间,无菌工器具应保存在B级环境中 E:尽量减少进入无菌生产洁净区的次数
2.
无菌药品人员要求有 选项: A:尽量减少进入无菌生产洁净区的人数 B:人员在进入无菌生产洁净区应用无菌的消毒剂(如酒精)消毒双手 C:处理已灭菌物料时,须始终使用无菌工器具 D: 每次使用期间,无菌工器具应保存在 B 级环境中 E:尽量减少进入无菌生产洁净区的次数
3.
无菌药品人员要求有() 选项: A:尽量减少进入无菌生产洁净区的人数 B:人员在进入无菌生产洁净区应用无菌的消毒剂(如酒精)消毒双手 C:处理已灭菌物料时,须始终使用无菌工器具 D:每次使用期间,无菌工器具应保存在B级环境中 E:尽量减少进入无菌生产洁净区的次数
4.
无菌药品人员要求有 ( ) 选项: A、尽量减少进入无菌生产洁净区的人数 B、人员在进入无菌生产洁净区应用无菌的消毒剂(如酒精)消毒双手 C、处理已灭菌物料时,须始终使用无菌工器具 D、每次使用期间,无菌工器具应保存在B级环境中 E、尽量减少进入无菌生产洁净区的次数
5.
无菌药品人员要求有 选项: A:尽量减少进入无菌生产洁净区的人数 B:人员在进入无菌生产洁净区应用无菌的消毒剂(如酒精)消毒双手 C:处理已灭菌物料时,须始终使用无菌工器具 D:每次使用期间,无菌工器具应保存在B级环境中 E:尽量减少进入无菌生产洁净区的次数
6.
(多选题, 1.0 分) 无菌药品人员要求有 ( ) 选项: A:人员在进入无菌生产洁净区应用无菌的消毒剂(如酒精)消毒双手 B:尽量减少进入无菌生产洁净区的次数 C:每次使用期间,无菌工器具应保存在B级环境中 D:处理已灭菌物料时,须始终使用无菌工器具 E:尽量减少进入无菌生产洁净区的人数
7.
无菌药品人员要求有(多选题)(1分) 选项: A: 人员在进入无菌生产洁净区应用无菌的消毒剂(如酒精)消毒双手 B: 每次使用期间,无菌工器具应保存在B级环境中 C: 处理已灭菌物料时,须始终使用无菌工器具 D: 尽量减少进入无菌生产洁净区的人数 E: 尽量减少进入无菌生产洁净区的次数
8.
无菌药品人员要求有( )A.尽量减少进入无菌生产洁净区的人数B.人员在进入无菌生产洁净区应用无菌的消毒剂(如酒精)消毒双手C.处理已灭菌物料时,须始终使用无菌工器具D.每次使用期间,无菌工器具应保存在B级环境中E.尽量减少进入无菌生产洁净区的次数
9.
(多选题)无菌药品人员要求有(多选题)(1分)• 选项: A: 尽量减少进入无菌生产洁净区的人数• B: 人员在进入无菌生产洁净区应用无菌的消毒剂(如酒精)消毒双手• C: 处理已灭菌物料时,须始终使用无菌工器具• D: 每次使用期间,无菌工器具应保存在B级环境中• E: 尽量减少进入无菌生产洁净区的次数
10.
(多选题)无菌药品人员要求有(多选题)(1分) 选项: A: 尽量减少进入无菌生产洁净区的人数 B: 人员在进入无菌生产洁净区应用无菌的消毒剂(如酒精)消毒双手 C: 处理已灭菌物料时,须始终使用无菌工器具 D: 每次使用期间,无菌工器具应保存在B级环境中 E: 尽量减少进入无菌生产洁净区的次数
11.
无菌药品人员要求有 A. 尽量减少进入无菌生产洁净区的人数 B.人员在进入无菌生产洁 净区应用无菌的消毒剂 ( )消毒双手 C.处理已灭菌物料时 ,须始终使用无菌工器具 D. 每次使用期间 ,无菌工器具应保存 在 B级环境 中 E.尽量减少进入无菌生产洁净区的次数 参 考答案: ABCE
12.
生产区的洁净度要求错误的是 选项: A、生产区无洁净度要求 B、控制区的洁净度要求为100000级 C、洁净区的洁净度要求为10000级 D、无菌区的洁净度要求为1000级 E、无菌区的洁净度要求为100级
13.
人员在进入无菌生产洁净区应用无菌的消毒剂(如酒精)消毒双手,待消毒剂挥发干后方可进入无菌生产洁净区。 选项: A:正确 B:错误
14.
最终灭菌的无菌药品:注射剂浓配或采用密闭系统的稀配 选项: A、10000级的洁净室(区) B、100000级的洁净室(区) C、100级的洁净室(区) D、1000级的洁净室(区) E、300000级的洁净室(区)
15.
生产车间的洁净区按GMP标准分为( ) 选项: A:B级洁净区 B:B、C级洁净区 C:B、C、D级洁净区 D:B、C、D、E级洁净区
16.
单选题GMP规范规定不同洁净区用于不同生产区域,以下说法错误的是:A、A级洁净区为高风险操作区,一般进行无菌药品的灌装,封口等操作B、B级为无菌配制和灌装等高风险操作A级区所处的背景区域C、C级为无菌药品生产过程中重要程度较低的洁净操作区D、D级为一般生产区
17.
生产人员进入非无菌洁净区的净化程序是( )。 选项: A、脱外套→换鞋→洗手→穿洁净工作服→消毒手→风淋→进入生产区 B、 换鞋→脱外套→洗手→穿洁净工作服→消毒手→风淋→进入生产区 C、 脱外套→换鞋→穿洁净工作服→洗手→消毒手→风淋→进入生产区 D、 换鞋→脱外套→穿洁净工作服→洗手→消毒手→风淋→进入生产区
18.
【单选题】药品生产洁净室(区)的空气洁净度要求最高的是() A. 100 级洁净区 B. 1 万级洁净区 C. 10 万级洁净区 D. 30 万级洁净区
19.
未经批准,非洁净区生产人员不得擅自进入洁净区。 ( ) 选项: A:正确 B:错误
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