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某药品有效期至2020年6月,则表明该药品可以使用到2020年6月1日。
发布时间:
2024-06-16 00:05:57
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1.
某药品有效期至2017年6月,则表示该药品可以使用到2017年选项: A:2019/6/30 B:2019/5/31 C:2019/7/1 D:2019/6/1
2.
某药品有效期至2022年10月,则表示该药品可以使用到2022年( )。 选项: A:9月30日 B:10月1日 C:10月31日 D:11月1日
3.
药品有效期至2009年06月,则表示该药品可以用到2009年6月底,到2009年7月1日即失效。( ) 选项: A:正确 B:错误
4.
某药品标示有效期至是2017年7月,则该药品在2017年7月12日时还没有到期。选项: A:对 B:错
5.
《GMP》规定,药品批生产记录应( )选项: A:按批准文号归档,保存至药品有效期后1 年; B:按批号归档,保存至药品有效期后1 年; C:按批号归档,保存至药品有效期后3 年; D:按药品剂型归档,保存至药品有效期后3 年;
6.
如某药品的有效期至2023年10月,则表示该药品的有效期的终止日期是( ) 选项: A、2023年9月30日 B、2023年10月1日 C、2023年10月31日 D、2023年11月1日 E、以上均不对
7.
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是 ( )选项: A:有效期至××××年××月 B:有效期至××××年××月××日 C:有效期至××××.×× D:有效期至××××/××/×× E:有效期至××/××/××××
8.
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,正确的是选项: A:有效期至****年**月**日; B:有效期至****年**月; C:有效期至**.****; D:有效期至****,**; E:有效期至****/**/**
9.
某药品的生产批号为140031,生产日期为2014年9月1日,有效期为2年,其有效期可以标注为选项: A:有效期至2016/31/08; B:有效期至2016年08月; C:有效期至2016年09月; D:有效期至2016.09.01
10.
《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应保存至药品有效期后( )
11.
药品检验记录应保存至 选项: A、检验结束后1年 B、检验结束后2年 C、药品有效期后一年 D、药品有效期后两年 E、药品出厂
12.
发运记录应当至少保存至药品有效期后
13.
批生产记录应保存至药品有效期后()
14.
第二类精神药品经营企业在药品库房中的专用账册的保存期限是() 选项: A、超过药品有效期1年,不得少于5年 B、至少5年 C、超过药品有效期1年,不得少于3年 D、至药品有效期期满之日起不少于5年 E、至药品有效期期满之日起不少于1年
15.
批生产记录应保存至药品有效期后()
16.
药品标签中有效期具体标注格式有 ( )选项: A:有效期至××××年××月 B:有效期至××××年××月××日 C:有效期至××××.××. D:有效期至××××/××/×× E:有效期至××××年
17.
药品检验记录应保存至药品有效期满后1年,无有效期的应存3年。( ) 选项: A:正确 B:错误
18.
药品发运记录应当至少保存至药品有效期后( )年。 选项: A:1 B:2 C:3 D:4
19.
【单选题】第二类精神药品经营企业在药品库房中的专用账册的保存期限是( ) 选项: A:超过药品有效期1年,不得少于5年 B:至少5年 C:超过药品有效期1年,不得少于3.年 D:至药品有效期期满之日起不少于3年 E:至药品有效期期满之日起不少于5年
20.
发运记录应当至少保存至药品有效期后几年?
21.
批生产记录按批号归档,保存至药品有效期后( )。
22.
产品发运记录的保存期限( )。 选项: A:2年; B:3年; C:至少保存至药品有效期后一年 ; D: 至少保存至药品有效期后二年
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