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- 1.《药品管理法》适用于 选项： A、所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人 B、药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人 C、药品检验、科研、信息网络的单位和个人 D、所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人 E、所有与药有关的单位和个人
- 2.《中华人民共和国药品管理法》适用于（） 选项： A:所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人 B:药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人 C:药品检验、科研、信息网络的单位和个人 D:所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人 E:在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产
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3.《中华人民共和国药品管理法》适用于( ) 选项： A:
所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人
B:药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人
C:药品检验、科研、信息网络的单位和个人
D:所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人
- 4.《中华人民共和国药品管理法》适用于 选项： A:在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人 B:在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人 C:在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人 D:在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人 E:在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位
- 5.《中华人民共和国药品管理法》适用于中华人民共和国境内从事（） 选项： A、药品生产、经营、使用和管理的单位或者个人 B、药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人 C、药品研制、生产、经营、使用的单位或者个人 D、药品研制、生产、经营、教育和监督管理的单位或者个人
- 6.《药品管理法》适用范围是 选项： A:在我国境内从事药品的生产、经营、使用的单位和个人 B:在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位 C:在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位和个人 D:在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
- 7.《药品管理法》的适用范围是( )A、在我国境内从事药品的生产、经营、使用的单位和个人B、在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位C、在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位和个人D、在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
- 8.《药品管理法》的适用范围是( )A、在我国境内从事药品的生产、经营、使用的单位和个人B、在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位C、在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位和个人D、在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
- 9.《药品管理法》的适用范围是（ ）。 A: 在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位 B: 在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人 C: 在我国境内从事药品的生产、经营、使用的单位和个人 D: 在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位和个人
- 10.《药品管理法》的适用范围是( ) (单选题) 选项： A:在我国境内从事药品的生产、经营、使用的单位和个人 B:在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位、 C:在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位和个人 D:在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
- 11.《医疗器械管理条例》适用于（ ）A.所有与医疗器械有关的单位或个人B.中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或个人C.医疗器械生产、经营、使用的单位或个人D.医疗器械检验、科研、信息网络的单位或个人E.所有有关医疗器械的生产、研制、开发和使用的单位或个人
- 12.《药品管理法》的适用范围是( ) 。选项： A:在我国境内从事药品的生产、经营、使用的单位和个人 B:在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位 C:在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位和个人 D:在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
- 13. 《药品管理法》的适用范围是 选项： A、 在我国境内从事药品的生产、经营、使用的单位和个人 B、 在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位 C、 在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位和个人 D、 在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
- 14.《药品管理法》的适用范围是( ) 选项： A:在我国境内从事药品的生产、经营、使用的单位和个人 B:在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位 C:在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位和个人 D:在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人教师批阅
- 15.《药品管理法》的适用范围是 (1分) 选项： A:在我国境内从事药品的生产、经营、使用的单位和个人 B:在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位 C:在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位和个人 D:在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
- 16.《药品管理法》的适用范围是()A.在我国境内从事药品的生产、经营、使用的单位和个人B.在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位C.在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位和个人D.在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
- 17.《药品管理法》的适用范围是( ) A．在我国境内从事药品的生产、经营、使用的单位和个人B．在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C．在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位和个人D．在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位
- 18.《药品管理法》的适用范围是( ) 选项： A:在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人 B:在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位和个人 C:在我国境内从事药品的生产、经营、使用的单位和个人 D:在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位
- 19.《药品管理法》的适用范围是选项： A:在我国境内从事药品的生产、研制、经营、使用的单位和个人; B:在我国境内从事药品的生产、研制、经营、使用的单位; C:在我国境内从事药品的生产、研制、经营、使用的单位和个人; D:在我国境内从事药品的生产、研制、经营、使用和监督管理的单位和个人
- 20.根据《药品管理法》,药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和药品使用单位使用药品等活动进行监督检查,必要时可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行()检查 ,有关单位和个人应当予以配合,不得拒绝和隐瞒。
- 21.药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对（ ）和（ ）单位（ ）等活动进行监督检查，有关单位和个人应当予以配合，不得拒绝和隐瞒。（）A.研究、生产、经营 使用 药品使用B.研制、生产、流通 药品使用 使用药品C.研制、生产、经营 药品使用 使用药品D.研制、生产、流通 使用 使用药品
- 22.“药品管理法”的适用范围是( ) 选项： A:在我国境内从事药品的生产、经营、使用的单位或个人， B:在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位， C:在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位和个人。 D:在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动。
- 23.药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和药品使用单位使用药品等活动进行（）检查，必要时可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行延伸检查，有关单位和个人应当予以配合，不得拒绝和隐瞒。 选项： A、跟踪 B、监督 C、专项 D、指定
