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- 1.睾丸决定因子SRY蛋白位于X染色体短臂上。（ ）选项： A:对 B:错
- 2.人类某种遗传病的患者，女性患者约是男性患者的二倍，致病基因可能是（） 选项：A、显性基因位于常染色体B、隐性基因位于常染色体上C、显性基因位于X染色体D、隐性基因位于X染色体上
- 3.下列有关哺乳动物性别分化的叙述，错误的是 选项： A、sry基因位于Y染色体上 B、XY型小鼠sry基因突变可发育为雌性 C、sox9基因是sry基因表达产物作用的靶基因 D、雄性生殖嵴的体细胞中不表达Wnt4
- 4.X连锁遗传的基因只位于X染色体上，Y染色体上不带其等位基因。（ ）
- 5.造成 46 ， XX 男性和 45 ， XO 男性的可能原因是（ )。选项： A:X 和 Y 发生交换， X 染色体上带有睾丸基因 B:常染色体的雄性基因占了优势 C:其余选项都正确
- 6.人类某种遗传病的患者,女性患者约是男性患者的二倍,致病基因可能是()。 选项： A、显性基因位于常染色体上 B、隐性基因位于常染色体上 C、显性基因位于性染色体上 D、隐性基因位于性染色体上
- 7.某个体为男性表型，核型为46,XX，可能的原因是 选项：A、PHEX基因突变B、MYC基因突变C、SRY基因易位到了X染色体D、RB基因缺失E、FMR-1基因转录失活
- 8.常染色体显性遗传病( ) 选项：A、 发病与一对等位基因有关 B、 发病与多对微效基因有关 C、 致病基因是位于常染色体上的显性基因 D、 致病基因是位于X染色体上的隐性基因 E、 致病基因是位于X染色体上的显性基因
- 9.若基因位于X或Y染色体上A.人体细胞中X和Y染色体大小不同，不能称他们是同源染色体B.基因位于性染色体上，显性基因依旧用大写字母表示，不过需要写在X或Y的上标C.果蝇的红眼白眼基因只存在眼睛的细胞里，生殖细胞里没有D.X染色体Y染色体可能也有同源区段，存在等位基因
- 10.【单选题】某个体为男性表型, 核型为 46,XX,可能的原因是 选项：A、PHEX基因突变B、MYC基因突变C、SRY基因易位到了X 染色体D、RB基因缺失E、FMR-1基因转录失活
- 11.Y染色体含有Y染色体性别决定区( )基因,产生睾丸决定因子。 选项： A、SYR B、SRY C、SSY D、TDF
- 12. 红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X和Y染色体上 。
- 13.【单选题】X连锁显性遗传病() A. 发病与一对等位基因有关 B. 发病与多对微效基因有关 C. 致病基因是位于常染色体上的显性基因 D. 致病基因是位于X染色体上的隐性基因 E. 致病基因是位于X染色体上的显性基因
- 14.XY性别决定的生物，控制限性遗传性状的基因位于（ ）上。 选项： A:Y染色体; B:X染色体; C:X或Y染色体; D:常染色体
- 15.决定果蝇性别的遗传基础是：（） 选项： A、X染色体 B、SRY基因 C、性指数 D、Y染色体
- 16.在判断基因位置是在常染色体上还是只在X染色体上时，若未知性状的显隐性，可选用纯合亲本，采用正交和反交方法，看正反交结果是否相同。若结果相同，基因位于常染色体上；若结果不同，基因位于X染色体上。Ⅱ.已知显隐性：显性雄性个体与隐性雌性个体杂交，若后代雌性全为显性个体，雄性全为隐性个体，则基因位于X染色体上；若后代雌雄个体中显隐性出现的概率相同（或显隐性出现的概率与性别无关），则基因位于常染色体上（）A．正确B．错误 选项：A、是 B、否
- 17.SRY（Y染色体上性别决定因子）基因的遗传具有（ ）的特点。 选项：A、X染色体失活B、从性显性C、延迟显性D、Y连锁遗传E、限性遗传
- 18.XY型性别决定的生物,控制限性遗传性状的基因位于( )染色体上。 选项： A: Y B: X C: X或Y D: 常染色体
- 19.XY型性别决定的生物，控制限性遗传性状的基因位于（ ）染色体上 选项： A、Y B、X C、X或者Y D、常染色体
- 20.XY型性别决定的生物,控制限性遗传性状的基因位于( )染色体上。 选项： A: Y B: X C: X或Y D: 常染色体
