造成 46 ， XX 男性和 45 ， XO 男性的可能原因是（ )。
选项：
A:X 和 Y 发生交换， X 染色体上带有睾丸基因
B:常染色体的雄性基因占了优势
C:其余选项都正确
发布时间：2024-06-12 19:18:21
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- 1.对于XX性染色体组成的男性中，没有Y染色体，那么它是雄性的原因是什么（）？ 选项： A、X染色体上有SRY基因 B、X染色体上有TDF转录因子 C、X染色体上有H-Y抗原 D、以上都不对
- 2.人类某种遗传病的患者，女性患者约是男性患者的二倍，致病基因可能是（） 选项：A、显性基因位于常染色体B、隐性基因位于常染色体上C、显性基因位于X染色体D、隐性基因位于X染色体上
- 3.某个体为男性表型，核型为46,XX，可能的原因是 选项：A、PHEX基因突变B、MYC基因突变C、SRY基因易位到了X染色体D、RB基因缺失E、FMR-1基因转录失活
- 4.性连锁基因位于（ ）上。选项： A:X染色体 B:Y染色体 C:常染色体 D:X染色体和Y染色体均正确
- 5.如图是人类遗传病系谱图，母亲是纯合子，该病的致病基因可能是（） ①Y染色体上的基因 ②常染色体上的显性基因 ③常染色体上的隐性基因 ④X染色体上的显性基因 ⑤X染色体上的隐性基因 选项： A、①② B、②③ C、③④ D、①⑤
- 6.关于X染色质，下列说法正确的是 选项： A:47，XXY个体的X染色质数目为2 B:X染色体失活是随机的又是恒定的 C:因为X染色质上的基因都失活，所以47，XXX的个体和46，XX的个体表型相同 D:女性X染色体上基因产物比男性多一倍
- 7.【单选题】某个体为男性表型, 核型为 46,XX,可能的原因是 选项：A、PHEX基因突变B、MYC基因突变C、SRY基因易位到了X 染色体D、RB基因缺失E、FMR-1基因转录失活
- 8.可以作为X染色体和Y染色体是同源染色体的最有力证据是（） 选项： A、在男性的体细胞中，X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲 B、X染色体和Y染色体的形态相似 C、在减数第一次分裂中X染色体和Y染色体能够联会配对 D、X染色体上红绿色盲基因的等位基因位于Y染色体的相同座位上
- 9.男性的神经细胞中，含有的染色体数目和性染色体分别是（） 选项： A、23对，Y B、23条，X C、46条，XY D、46条，XX
- 10.限性遗传基因位于上: X染色体或Y染色体|Y染色体|常染色体|常染色体或X染色体|常染色体或Y染色体
- 11.男人性染色体为XY型，女人为XX。X染色体上携带表现伴性遗传的基因，Y染色体上不携带基因。( ) 选项： A:正确 B:错误
- 12.血友病伴性遗传的基因位于( )上。选项： A:X染色体; B:Y 染色体; C:常染色体 ; D:A和B均正确
- 13.X和Y染色体上只有非同源部分,因此一般情况下,X染色体上的基因在Y染色体上没有等位基因 选项：A、正确 B、错误
- 14.关于人体性染色体的说法，正确的是（ ） 选项： A: Y染色体上有决定男性性别的基因 B: 女性细胞都含有XX两条染色体 C: 含有X染色体的生殖细胞是卵细胞 D: 精子含有的性染色体都是Y染色体
- 15.男性的性染色体是: 选项：X|Y|XY|XX|XXY
- 16.在果蝇,雄性 X 染色体上基因的转录速度是雌性 X 染色体基因的( )倍,由此实现剂量补偿。
- 17.X连锁遗传的基因只位于X染色体上，Y染色体上不带其等位基因。（ ）
- 18.29.限性遗传基因位于（ ）上 选项： A:A.常染色体 B:B.X染色体或Y染色体 C:C.Y染色体 D:D.常染色体或X染色体 E:E.常染色体或Y染色体
- 19.若基因位于X或Y染色体上A.人体细胞中X和Y染色体大小不同，不能称他们是同源染色体B.基因位于性染色体上，显性基因依旧用大写字母表示，不过需要写在X或Y的上标C.果蝇的红眼白眼基因只存在眼睛的细胞里，生殖细胞里没有D.X染色体Y染色体可能也有同源区段，存在等位基因
