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片剂溶出度检查法取供试品()片
A:5
B:6
C:10
D:20
片剂
发布时间:
2024-04-12 14:31:11
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相关试题
1.
片剂含量均匀度检查需要取供试品6片。选项: A:对 B:错
2.
片剂的重量差异检查取供试品20片检查。
3.
[单选题]片剂溶出度检查法中应取药片()片。 A 6片 B 15片 C 20片 D 10片
4.
溶出度测定时,一般初试应取供试品的片数为()片。 选项: A、 8 B、 4 C、 6 D、 10
5.
检查片剂重量差异时,需取供试品 选项:A、12片 B、6片 C、10片 D、20片
6.
药典规定测定片剂的重量差异时,取供试品20片检测,超出重量差异限度的供试品不得超过()片,并不得有()片超出限度一倍
7.
片剂含量均匀度检查,除另有规定外,应取供试品 ( ) A.5片B.6片C.10片 选项: 片剂含量均匀度检查,除另有规定外,应取供试品 ( ) A.5片 B.6片 C.10片 D.15片 E.20片
8.
片剂的重量差异检查,取供试品( )片进行检查。A.3B.6C.10D.20
9.
1~3: A. 3片 B. 6片 C. 10片 D. 20片1、测定胶囊剂崩解时限时,一般初试应取供试品的片数为( )2、测定片剂重量差异时,一般初试应取供试品的片数为( )3、测定片剂脆碎度时,平均片中大于0.65g者,应取供试品的片数为( )
10.
片剂含量均匀度检查,除另有规定外,应取供试品 选项: A、5片 B、6片 C、10片 D、15片 E、20片
11.
药典规定测定片剂的质量差异时,取供试品20片检测,超出质量差异限度的供试品不得超过((_____))片,并不得有((____))片超出限度一倍。 选项: A、2;1 B、3;1 C、2;0 D、2;2
12.
[单选题]片剂重量差异检查法进行检查时要求取供试品的数量为 A 20片 B 10片 C 6片 D 5支 E 3支
13.
下列关于溶出度的叙述错误的是( ) 选项: A: 溶出度检查主要适用于难溶性药物 B: 溶出度检查法分为转篮法、浆法和小杯法 C: 溶出度检查法规定的温度为37℃±0.5℃ D: 凡检查溶出度的片剂,不再进行崩解时限检查
14.
下列关于溶出度的叙述错误的是( ) 选项: A: 溶出度检查主要适用于难溶性药物 B: 溶出度检查法有转篮法和桨法 C: 溶出度检查法规定的温度为37℃ D: 凡检查溶出度的片剂,不再进行崩解时限检查 E: 溶出度与体内的生物利用度直接相关
15.
下列关于溶出度的叙述错误的是( ) 选项: A:溶出度检查主要适用于难溶性药物 B:溶出度检查法分为转蓝法和浆法 C:溶出度检查法规定的温度为37℃ D:凡检查溶出度的片剂,不再进行崩解时限检查 E:溶出度与体内的生物利用度直接相关
16.
【单选题】片剂重量差异检查法进行检查时要求取供试品的数量为 A.3片 B.6片 C.10片 D.12片 E.20片
17.
片剂含量均匀度检查,除另有规定外,应取供试品 ( )A.5片B.6片C.10片D.15片E.20片
18.
(单选题)列关于溶出度的叙述错误的是 选项: A: 溶出度检查主要适用于难溶性药物 B: 溶出度检查法有转篮法和浆法 C: 溶出度检查法规定的温度为37℃ D: 凡检查溶出度的片剂,不再进行崩解时限检查 E: 溶出度与体内的生物利用度直接相关
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