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多数制药企业喜欢投资孤儿药品。
多数
孤儿
制药
发布时间:
2024-04-22 13:29:25
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1.
仿制药品注册申请人应当是 选项: A、 药物研究机构 B、 药品生产企业 C、 药品经营企业 D、 药品使用单位
2.
制药企业厂房建设中以下环节必须符合药品生产要求
3.
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括 选项:药品生产企业|进口药品的境外制药厂商|药品检验机构|药品经营企业
4.
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括( )。A、药品检验机构B、药品生产企业C、进口药品的境外制药厂商D、药品经营企业
5.
( )是指药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商,下同)按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。 A、药品安全 B、药品质量 C、药品召回 D、药品销售
6.
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括A、医疗机构B、药品研究机构C、进口药品的境外制药厂商D、药品经营企业
7.
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括() 选项: A、医疗机构 B、药品研究机构 C、进口药品的境外制药厂商 D、药品经营企业
8.
制药公司不愿意投巨资用于“孤儿药物”的开发,主要涉及的伦理问题是:
9.
制药企业对中药制剂的原料、中间产品及成品进行的检验是( )A.中药制剂检测B.药品监督检验C.药品生产检验D.药品验收检验
10.
如何全面控制药品质量?药物分析工作者在全面控制药品质量的过程中应起什么作用?
11.
使用医保限制药品需注意什么?
12.
毒品通常分为()两大类。 A: 麻醉药品 B: 激素药品 C: 精神药品 D: 管制药品
13.
下列药品注册中需要进行临床试验的是( )选项: A:申请仿制药注册。 ; B:申请新药注册。 ; C:需要通过工艺和标准控制药品质量的仿制药注册 ; D:生物制品的注册。
14.
根据毒品的药理性质,可将毒品分为麻醉药品和( ) 选项: A、致幻药品 B、精神药品 C、精制药品 D、兴奋药品
15.
修改药品说明书的申请属于选项: A:新药申请; B:仿制药品申请; C:进口药品申请; D:补充申请
16.
已上市药品改变剂型的药品注册按照()的程序申报。 选项: A、新药申请 B、仿制药申请 C、进口药品申请 D、补充申请
17.
我国《药品不良反应报告和监测管理办法》明确了药品不良反应的报告主体,下列选项中不属于法定报告主体,不需要承担报告责任的是: 选项:A.药品生产企业B.药品经营企业C.进口药品的境外制药厂商D.医疗机构E.公民或法人
18.
药品注册申请包括( ) 选项: A:再注册申请 B:补充申请 C:进口药品申请 D:仿制药申请 E:新药申请
19.
“做一个投资人喜欢的企业”是一种错误的观点。( )
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