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单选题非最终灭菌制剂的灌装洁净级别要求是( )
选项:
A:A;
B:B ;
C:C;
D:D;
E:C级或D级
选题
灭菌
灌装
发布时间:
2024-04-15 12:42:07
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1.
非最终灭菌制剂的灌装洁净级别要求是( ) 选项: A: C B: A C: D D: C 级或 D 级 E: B
2.
(单选题)非最终灭菌制剂的灌装洁净级别要求是 选项: A: C B: B C: D D: A E: C级或D级
3.
非最终灭菌制剂的灌装洁净级别要求是 ( ) 选项: A、A B、B C、C D、D E、C级或D级
4.
非最终灭菌制剂的灌装洁净级别要求是 选项: A:A B:B C:C D:D E:C或D级
5.
(单选题)非最终灭菌制剂的灌装洁净级别要求是(1分) 选项: A: A B: B C: C D: D E: C级或D级
6.
非最终灭菌制剂的灌装洁净级别要求是 选项: A: B: C:5 D:A E:B F:C G:D H:C级或D级
7.
非最终灭菌制剂的灌装洁净级别要求是( ) 选项: A:A.A B:B.B C:C.C D:D.D E:C级或D级
8.
非最终灭菌制剂的灌装洁净级别要求是( ) 选项: A:A.A B:B.B C:C.C D:D.D E:E.C级或D级
9.
567.非最终灭菌制剂的灌装洁净级别要求是() 选项: A:A.A B:B.B C:C.C D:D.D E:C级或D级
10.
567.非最终灭菌制剂的灌装洁净级别要求是() 选项: A:A.A B:B.B C:C.C D:D.D E:E.C级或D级
11.
需要最终灭菌的大容量注射剂药品的灌装和封口,在哪种洁净级别下操作比较适宜( )。 选项: A:C级 B:C级背景下的A级 C:D级背景下的A级 D:D级
12.
需要最终灭菌的大容量注射剂药品的灌装和封口,在哪种洁净级别下操作比较适宜( ) 选项: A、C级 B、 D级 C、 C级背景下的A级 D、 D级背景下的A级
13.
最终灭菌的小容量注射剂的灌封所要求的洁净区洁净级别应为( )。 选项: A、A级 B、B级 C、C级 D、D级
14.
最终灭菌的小容量注射剂的灌封所要求的洁净区洁净级别应为A.100级 B.1000级 C.10000级 D.100000 选项:A、最终灭菌的小容量注射剂的灌封所要求的洁净区洁净级别应为 A.100级B.1000级C.10000级D.100000级E.300000级 《药品生产质量管理规范附录》规定
15.
非最终灭菌无菌制剂,药品生产的暴露环境最高级别为( )级。 选项: A、A B、B C、C D、D
16.
口服固体制剂生产环境洁净区的洁净级别是( ) 选项: A、 A级 B、 B级 C、 C级 D、 D级
17.
注射剂的稀配、滤过;小容量注射剂的灌封等最终灭菌药品生产环境的空气洁净度级别为______ 选项: A、10万级洁净区 B、1万级洁净区 C、百级或万级监督下的局部百级 D、百级或万级背景下的局部百级 E、30万级洁净区
18.
非无菌药品:非最终灭菌口服液体药品的暴露工序 选项: A、300000级的洁净室(区) B、1000级的洁净室(区) C、100级的洁净室(区) D、100000级的洁净室(区) E、10000级的洁净室(区)
19.
最终灭菌的小容量注射剂的药物的称量和配制环境() 选项: A、A级洁净区 B、B级洁净区 C、C级洁净区 D、D级洁净区 E、一般生产区
20.
最终不可灭菌的无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为B级区
21.
单选题一般而言,片剂生产车间中洁净区的洁净级别是( ) 选项: A:A; B:B; C:C; D:D; E:C级或D级 D
22.
输液生产中灌装区洁净度的要求为 选项: A:A 级 B:B 级 C:C 级 D:D 级 E:E 级
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