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- 1.癌基因异常激活的主要方式不包括 选项： A:获得启动子和(或)增强子 B:点突变 C:染色体易位 D:原癌基因扩增 E:抑癌基因失活
- 2.抑癌基因失活的机制中不包括下列哪项? 选项： A:基因突变 B:杂合性丢失 C:启动子区甲基化 D:获得启动子和增强子
- 3.下列不属于原癌基因激活机制的是（）。 选项： A:染色体DNA扩增 B:插入失活 C:点突变 D:获得启动子与增强子 E:染色体易位
- 4.抑癌基因失活的机制包括（ ）。选项： A:突变 B:启动子甲基化 C:杂合性缺失 D:染色体易位
- 5.不属于原癌基因激活机制的是 选项： A:获得启动子和增强子 B:染色体易位 C:同源重组 D:基因扩增 E:点突变
- 6.不属于原癌基因激活机制的是 (C) 选项： A、获得启动子和增强子 B、染色体易位 C、同源重组 D、基因扩增 E、点突变
- 7.不属于癌基因激活的方式是 选项： A、点突变 B、修复缺陷 C、基因扩增 D、获得启动子或增强子
- 8.病人，女，55岁，乏力、头晕半年，查体发现脾肿大，外周血象提示贫血，白细胞为45×109/L，血和骨髓涂片检查可见大量中幼、晚幼粒细胞，费城染色体（Ph）阳性，诊断为慢性粒细胞白血病。该病人的原癌基因活化机制是 选项：A、基因扩增 B、获得强启动子 C、获得增强子 D、染色体易位 E、启动子甲基化
- 9.原癌基因的激活机制（ ）选项： A:点突变 B:启动子插入 C:增强子的插入 D:染色体易位 E:均是
- 10.抑癌基因失活的主要方式包括（）。 选项： A、基因点突变、扩增、异常甲基化和易位 B、基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化 C、基因缺失、点突变、异常甲基化和易位 D、基因缺失、扩增、异常甲基化和易位 E、基因点突变、扩增和易位
- 11.抑癌基因失活的机制有（）。 选项： A、等位基因的隐性作用 B、抑癌基因的显性负作用 C、单倍体不足假说 D、基因甲基化 E、杂合子缺失
- 12.病人，女，55岁，乏力、头晕半年，查体发现脾肿大，外周血象提示贫血，白细胞为45×10[sup]9/L，血和骨髓涂片检查可见大量中幼、晚幼粒细胞，费城染色体（Ph）阳性，诊断为慢性粒细胞白血病。该病人的原癌基因活化机制是[/] 选项： A、基因扩增 B、获得强启动子 C、获得增强子 D、染色体易位 E、启动子甲基化
- 13.抑癌基因失活的常见方式是（） 选项： A、点突变 B、碱化 C、甲基化程度降低 D、插入 E、染色体易位
- 14.抑癌基因失活的主要方式： 选项： A、突变导致蛋白功能失活 B、基因缺失 C、表观遗传修饰异常 D、杂合性缺失
- 15.病人，女性，55岁，乏力、头晕半年，查体发现脾肿大，外周血象检查提示贫血，白细胞为 45×10°L,血和骨髓涂片检查可见大量中幼、晚幼粒细胞，费城染色体(Ph) 呈阳性，诊断为慢性粒 细胞白血病。该病人的原癌基因活化机制是 选项： A: 基因扩增 B: 启动子获得 C: 启动子甲基化 D: 增强子获得 E: 染色体易位
- 16.以下有关癌基因与抑癌基因说法错误的是（ ）。选项： A:癌基因推动细胞周期; B:抑癌基因抑制细胞周期; C:正常细胞中存在癌基因和抑癌基因的同源序列; D:肿瘤抑癌基因依靠两个等位基因的功能获得性失活
- 17.患者，女性，55岁，乏力、头晕半年，查体发现脾大，外周血象检查提示贫血，白细胞为45×10°L，血和骨髓涂片检查可见大量中幼、晚幼粒细胞，费城染色体(Ph)呈阳性，诊断为慢性粒细胞白血病。该患者的原癌基因活化机制是 选项： A:启动子获得 B:启动子甲基化 C:染色体易位 D:增强子获得 E:基因扩增
- 18.下列不属于细胞癌基因激活机制的有 选项： A:点突变 B:基因重排 C:基因扩增 D:染色体易位 E:原癌基因基因甲基化程度升高
- 19.下列情况可能导致肿瘤发生的是（）。选项： A:癌基因失活; B:癌基因过度激活; C:抑癌基因过度激活; D:抑癌基因失活
- 20.女性患者，55岁，乏力、头晕半年，查体发 现脾肿大，外周血常规检查提示贫血，白细胞为 45×10°/L,血和骨髓涂片检查可见大量中幼粒细胞、晚幼粒细胞，费城染色体(Ph)呈阳性，诊 断为慢性粒细胞白血病。该患者的原癌基因活化 机制是 选项： A: 基因扩增 B: 启动子获得 C: 启动子甲基化 D: 增强子获得 E: 染色体易位
