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药品不良反应信息收集的四要素是指可识别的患者、可识别的报告者、怀疑药品、不良反应表现。正确错误
选项:
A:正确
B:错误
不良反应
四要素
告者
发布时间:
2024-04-23 21:34:01
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1.
药品上市许可持有人应当主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息。 ( ) 选项: A:正确 B:错误
2.
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,上述信息汇总患者出现的临床症状为A、一般药品不良反应B、新的药品不良反应C、药品不良事件D、严重药品不良反应
3.
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,上述信息中患者出现的临床症状为( )A、一般药品不良反应B、新的药品不良反应C、药品不良事件D、严重药品不良反应
4.
药品不良反应报告和监测是指: 选项: A:药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程 B:药品不良反应的发现、报告和控制的过程 C:药品不良反应的报告、评价和控制的过程 D:药品不良反应的发现、报告、评价的过程
5.
药品不良反应报告和监测是指 选项: A:药品不良反应的发现的过程 B:药品不良反应的发现、报告的过程 C:药品不良反应的报告和控制的过程 D:药品不良反应的发现、报告评价和控制的过程 E:药品不良反应的评价和控制的过程
6.
下列关于药品不良反应的叙述正确的是 选项: A:药品不良反应简称ADR。 B:上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。 C:药品不良反应按照严重程度分为轻度,中度,重度。 D:患者服药后出现死亡,属于严重不良反应。 E:药品不良反应的报告部门是药品不良反应监测中心。
7.
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的()的过程
8.
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,下列对医疗机构法定责任的描述中,不正确的是:选项: A:主动收集个例药品不良反应、详细记录、分析和处理; B:按照规定报告与用药有关的不良反应; C:安排专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作; D:建立并保存药品不良反应报告和监测档案; E:定期发布药品不良反应报告和监测情况
9.
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的()过程。 选项: A、发现 B、报告 C、评价 D、控制
10.
关于药品不良反应报告叙述不正确的是( ) 选项: A:药品不良反应报告主体是药品生产、经营企业和医疗机构 B:药品不良反应报告评价流程是在线直报,分级评价 C:市、县级药品不良反应监测机构评价本行政区域内所有药品不良反应报告 D:省级药品不良反应监测机构评价本行政区域内所有药品不良反应报告 E:国家药品不良反应监测中心应当及时分析、评价死亡病例
11.
我国药品不良反应报告原则为() 选项: A、药品与不良反应的关系肯定后由医院呈报 B、药品与不良反应的关系肯定后由药品生产企业呈报 C、药品与不良反应的关系肯定后由药品经营企业呈报 D、患者向医师报告 E、可疑即报
12.
( )是指药品说明书中未载明的不良反应。 选项: A:药品不良反应 B:新的药品不良反应 C:严重药品不良反应 D: A型药品不良反应 E: B型药品不良反应
13.
我国的药品不良反应报告范围描述错误的是 选项: A:进口药品满5年后,报告所有不良反应 B:上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应 C:进口药品首次获准进口之日起5年以内,报告所有不良反应 D:上市5年以上的药品,主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应应 E:新药监测期内报告所有不良反应
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