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热门标签: 药品
药品批生产记录应
《GMP》规定,药品批生产记录应()
医院是药品的使用单位,不可以生产药品。选项: A:正确; B:错误
列入国家药品标准的是 选项: A、商品名称 B、化学名 C、通用名称 D、药品英文名 E、专利名
药品的验收要求对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性。
目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是( )
医师应当遵循药品临床应用指导原则、临床诊疗指南和药品说明书等合理用药。A.正确B.错误
名词解释:药品第三终端
地佐辛 选项: A、麻醉药品 B、第一类精神药品 C、第二类精神药品 D、毒性药品
地佐辛 选项: A、麻醉药品 B、第一类精神药品 C、第二类精神药品 D、毒性药品 E、生物制品
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