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- 1.口服片剂生产的洁净度级别是（ ） 选项： A、A级 B、 B级 C、 C级 D、 D级
- 2.制剂生产控制区的洁净度要求为 选项： A:10万级 B:1万级 C:大于10万级 D:100级 E:无洁净度要求
- 3. 输液生产中灌装对洁净度的要求为 选项： A:局部 A 级 B:A 级 C:B 级 D:C 级 E:D 级
- 4.一般生产区的洁净度要求是（） 选项： A、1万级 B、10万级 C、无洁净度要求 D、10级 E、100级
- 5.安瓿洗瓶操作室洁净度要求 选项： A、A级 B、B级 C、C级 D、D级 E、E级
- 6.大体积（>50ml）注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是 选项： A:A级 B:B万级 C:大于D级 D:D级4
- 7.空胶囊生产环境的洁净度要求应达到： 选项： A:10000级 B:1000级 C:10万级 D:30万级
- 8.大容量注射剂过滤后灌封生产区的洁净度要求是（ ）。选项： A:A级 B:B级 C:C级 D:D级
- 9.无菌操作间洁净度应达到( )。A、100级B、10000级C、100000级D、1000000级E、无要求
- 10.水针剂灌封车间核心区域的空气洁净度是 选项：A级区|B级区|C级区|D级区
- 11.车间的洁净度要求为( )级。
- 12.最终灭菌小容量注射剂灌封岗位洁净度要求为( )。 选项： A、C+A级 B、B+A级 C、C级 D、D级 E、D+A级
- 13.安瓿瓶的干燥灭菌过程在什么洁净度条件下进行(E) 选项： A:不作要求 B:A级 C:B级 D:C级 E:D级
- 14.用于无菌粉末分装的洁净度要求为（ ）选项： A:A、100级; B:B、1000级 ; C:C、10000级; D: D、100000级
- 15.安瓿瓶在干燥灭菌过程在什么洁净度条件下进行 选项： A:不作要求 B:A级 C:B级 D:C级 E:D级
- 16.44.大体积＞50ml注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是 选项： A:A.100级 B:B.10万级 C:C.大于1万级 D:D.1万级
