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包装和标签应以中文注明药品的名称
B:包装所附的说明书为外文说明书
C:用中文注明“进口药品注册证号”
D:用中文注明“医药产品注册证号”
E:包装和标签应以中文注明药品的主要成分包装和标签应以中文注明药品的名称
B:包装所附的说明书为外文说明书
C:用中文注明“进口药品注册证号”
D:用中文注明“医药产品注册证号”
E:包装和标签应以中文注明药品的主要成分
包装盒标签应以中文注明药品的名称,主要成分。
B:包装所附的说明书为外文说明书。
C:用中文注明“进口药品注册证号”。
D:用中文注明“医药产品注册证号”。
包装和标签应以中文注明药品的名称
B:包装所附的说明书为外文说明书
C:用中文注明“进口药品注册证号”
D:用中文注明“医药产品注册证号”
E:包装和标签应以中文注明药品的主要成分
兽用
B:兽药
C:药品
D:抗生素
药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
B:药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
C:药品说明书由省级药品监督管理部门核准
D:药品标签由国家药品监督管理部门核准
药品批准文号
B:进口药品注册证书
C:医药产品注册证书
D:制剂许可证书
E:制剂注册证书
药品包装应当适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用;按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。 参考答案:
医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方。
B:每次处方剂量不得超过三日剂量
C:对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品。
D:调配处方时,必须认真负责,计量准确。
A:“FNRS一3”号
B:“潜水钟”
C:“的里雅斯特”号
D:“蛟龙号”
是药品的“身份证”
B:同个厂家生产的同种药品,规格不同,批准文号也不同
C:确保产品的追踪性
D:可以区分药品与非药品
不需要进行临床试验研究
B:检验报告由中国食品药品检定研究院出具
C:国家药品监督管理部门对申请人的资料进行形式审查,必要时现场考察
D:全部合格后,发给申请人进口药品注册证或医药产品注册证
“不惧”号 11551型
B:“固执”号 1155型
C:“不惧”号1144型
D:“不安”号1156型