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因质量原因退货和收回的药品制剂,正确的处理方式是
选项:
A:
B:中
C:4
D:经检验后下批生产时掺入
原因
处理方式
药品
发布时间:
2024-06-12 23:27:12
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1.
因质量原因退货和收回的药品制剂,正确的处理方式是 选项: A: B:中 C:4 D:经检验后下批生产时掺入 E:送食品药品监督管理局销毁 F:经领导批准后库房销毁
2.
因质量原因退货和收回的药品制剂,正确的处理方式是 选项: [object Object] B:中 C:4 D:经检验后下批生产时掺入 E:送食品药品监督管理局销毁 F:经领导批准后库房销毁
3.
因质量原因退货和收回的药品制剂,正确的处理方式是 选项:送食品药品监督管理局销毁#在质量管理部门监督下销毁#经检验后下批生产时掺入#经领导批准后库房销毁
4.
因质量原因退货和收回的药品制剂,可按( )处理 选项:A、经检验后下批生产时掺入 B、送食品药品监督管理局销毁 C、经领导批准后库房销毁 D、在质量管理部门监督下销毁
5.
监督下销毁因质量原因退货和收回的药品制剂的是 选项: A、质量管理部门 B、质量保证部门 C、质量检验部门 D、质量领导组织 E、企业负责人
6.
因质量原因退货和收回的药品,应当按照规定()
7.
监督下销毁因质量原因退货和收回的药品制剂的是 A.质量管理部门B.质量保证部门C.质量检验部门D.质量领导组织E.企业负责人
8.
因质量原因退货或收回的药品制剂 ( )选项: A:生产记录; B:生产企业的质量管理部门; C:销售记录; D:应在质量管理部门监督下销毁; E:生产企业的生产管理部门
9.
因质量原因退货和收回的制剂药品,应在质量管理部门监督下 选项: A:(A)销毁 B:(B)返包 C:(C)退还药品经销商 D:(D)上交药品行政管理部门
10.
药品生产企业的药品退货和收回的记录内容包括( ) 选项: A:A.退货和收回单位、原因、日期, B:.品名、批号、规格、数量, C:.退货和收回单位的地址, D:.处理意见, E:.品名、批号、规格、数量,退货和收回单位及地址,退货和收回原因及日期,处理意见
11.
因质量原因退货和收回的药品,应当()。选项: A:销毁 B:返包 C:退还药品经销商 D:上交药品行政管理部门
12.
因质量原因退货和收回的药品,应当()(2分) 选项: A:返包 B:销毁 C:退还药品经销商 D:上交药品行政管理部门
13.
因质量原因退货和收回的药品,应当:( )。 选项: A:10.xlsx B:返包 C:退还药品经销商 D:上交药品行政管理部门
14.
单选题]因质量原因退货和收回的药品,应当( )。 选项: A:销毁 B:返包 C:退还药品经销商 D:上交药品行政管理部门
15.
因质量原因退货和收回的药品,应当( )A.销毁B.返包C.退还药品经销商D.上交药品行政管理部门答案:A 选项: A:正确 B:错误
16.
()是用于记述每批药品生产、质量检验和放行审核的所有文件和记录,可追溯所有与成品质量有关的历史信息。选项: A:批生产记录 B:批记录 C:批包装记录 D:批检验记录
17.
2、根据《药品生产质量管理规范》,药品批记录主要包括()【多选题】A、批生产记录B、批包装记录C、批检验记录D、药品放行审核记录
18.
9、根据《药品生产质量管理规范》,药品批记录主要包括()【多选题】A、批生产记录B、批包装记录C、批检验记录D、药品放行审核记录
19.
8、根据《药品生产质量管理规范》,药品批记录主要包括()【多选题】A、批生产记录B、批包装记录C、批检验记录D、药品放行审核记录
20.
5、根据《药品生产质量管理规范》,药品批记录主要包括()【多选题】A、批生产记录B、批包装记录C、批检验记录D、药品放行审核记录
21.
因质量原因退货和召回的产品,均应当按照规定( ),有证据证明退货产品质量未受影响的除外。选项: A:风险评估 ; B:返工 ; C:监督销毁; D: 检验
22.
药品质量监督检验的指定检验包括选项: A:进口检验、生物制品批签发检验; B:口岸检验、生物制品批生产检验; C:口岸检验、生物制品批签发检验; D:进口检验、生物制品批签发检验
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