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根据生产方式或组批方式的不同,检验批分为( )。
选项:
A:当前批
B:间断批
C:孤立批
D:连续批
E:独立批
生产方式
孤立
间断
发布时间:
2024-05-09 23:26:08
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1.
多选题 选项: A:真石漆划分为1个检验批,质感涂料划分为2个检验批 B:真石漆划分为2个检验批,质感涂料划分为2个检验批 C:真石漆划分为1个检验批,质感涂料划分为3个检验批 D:真石漆划分为2个检验批,质感涂料划分为3个检验批
2.
多选题]批记录包括() 选项: A:批生产记录 B:批包装记录 C:批检验记录 D:批销售记录 E:批审核记录
3.
批生产记录包括() 选项: A:批清洁记录 B:批包装记录 C:批检验记录 D:批外围记录
4.
检验组批:进厂废钢( )作为一个检验批。
5.
药品批记录应包含以下哪些内容() 选项: A:批生产记录 B:批销售记录 C:批检验记录 D:药品放行审核记录 E:批包装记录
6.
在抽样检验中,按质量保证的类型分为孤立批抽样检验和单批抽样检验。( )选项: A:正确; B:错误
7.
每批药品应当有批记录,包括 选项: A:批生产记录 B:批包装记录 C:批检验记录 D:药品放行审核记录 E:与本批产品有关的记录
8.
每批药品应当有批记录,包括: 选项: A:其他与本批产品有关的记录 B:批包装记录 C:药品放行审核记录 D:批生产记录 E:批检验记录
9.
每批药品应当有批记录,包括: 选项: A: .其他与本批产品有关的记录 B: .批检验记录 C: .批包装记录 D: .药品放行审核记录 E: .批生产记录
10.
药品生产企业生产药品,每批药品应当有批记录,批记录包括() 选项: A:批生产记录 B:批包装记录 C:批检验记录 D:药品放行审核记录 E:以上均是
11.
每批药品应当有批记录,包括( ) 选项:A、批生产记录 B、批包装记录 C、批检验记录 D、药品放行审核记录
12.
每批药品应当有批记录,包括( ) 选项: A、 批生产记录 B、 批包装记录 C、 批检验记录 D、 药品放行审核记录
13.
每批药品应当有批记录,包括( ) 选项:批生产记录#批包装记录#批检验记录#药品放行审核记录
14.
假失控概率指的是 选项: A:假失控批数/(假失控批数+真在控批数) B:真失控批数/(真失控批数+假在控批数) C:假在控批数/(真在控批数+假在控批数) D:真在控批数/(真在控批数+假在控批数) E:假失控批数/(真失控批数+假失控批数)
15.
1、根据《药品生产质量管理规范》,药品批记录主要包括()【多选题】A、批生产记录B、批包装记录C、批检验记录D、药品放行审核记录
16.
8、根据《药品生产质量管理规范》,药品批记录主要包括()【多选题】A、批生产记录B、批包装记录C、批检验记录D、药品放行审核记录
17.
3、根据《药品生产质量管理规范》,药品批记录主要包括()【多选题】A、批生产记录B、批包装记录C、批检验记录D、药品放行审核记录
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