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麻精药品临床应用管理的责任主体是()。
A:医疗机构
B:医院药房
C:药店
D:麻精药品生产企业
临床应用
医疗机构
药品生产
发布时间:
2024-05-13 17:07:43
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1.
麻精药品的“三级”管理是() 选项: A、药品库房 B、药房 C、临床科室 D、加锁管理 E、专柜管理
2.
麻精药品
3.
下列说法正确的有( ) 选项: A:经过医疗机构组织的麻精药品使用知识和规范化管理的培训并考核合格后,方可获得相应麻精药品处方权 B:对于未使用完的注射液和镇痛泵中的剩余药液,由医师、药师或护士在视频监控下双人进行倾泻入下水道等处置,并逐条记录 C:针对疼痛患者开具麻精药品处方前,要对患者进行疼痛评估,遵循三阶梯镇痛治疗原则选择相应药物 D:鼓励将药师逐步纳入病房、手术室等重点部门的麻精药品管理团队 E:医疗机构要组织对麻精药品处方和住院医嘱进行专项点评,并根据点评结果及时有效干预
4.
必须获得乙类非处方药准销标志才能销售药品的企业是() A.药品生产企业 B.药品批发企业 C.药品零售企业 D.普通商业企业 E.医疗机构药房
5.
医疗机构发现下列哪种情况,应当立即向所在地卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告() 选项: A、在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的 B、发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品的 C、发现麻精药品过有效期的 D、发现麻精空安瓿账物不相符的
6.
必须具有质量检验机构的药事组织是A.药店B.药品零售连锁企业C.药品批发企业D.药品生产企业E.药品 选项:A、必须具有质量检验机构的药事组织是 A.药店B.药品零售连锁企业C.药品批发企业D.药品生产企业E.药品零售连锁、批发和生产企业
7.
麻精药品的使用及回收管理要做到日清日结、账物相符。( ) 选项: A:正确 B:错误
8.
应当报告所发现药品不良反应的主体是 选项:A.医疗机构B.药品经营企业C.药品生产企业D.药品检验机构E.药品研发机构
9.
医疗机构药学部门的任务主要有?A.药品质量管理B.科研与教学C.临床应用管理D.药品供应管理
10.
我国《药品不良反应报告和监测管理办法》明确了药品不良反应的报告主体,下列选项中不属于法定报告主体,不需要承担报告责任的是: 选项:A.药品生产企业B.药品经营企业C.进口药品的境外制药厂商D.医疗机构E.公民或法人
11.
以下哪些药品属于含特殊药品复方制剂() .A.复方氨酚烷胺片(感康)B.氨麻美敏片(Ⅱ)(新康泰克)C.复方甘草口服溶液D.酚麻美敏片(泰诺)E.复方福尔可定口服溶液F.复方川贝精片
12.
应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是() 选项: A、A中药生产基地、药品研发机构、疾控中心 B、B中药生产企业、药品经营企业、医疗机构 C、C药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构 D、D药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
13.
麻精药品 “五专”管理包括( )。 选项: A、专人负责 B、专柜加锁 C、专用账册 D、专用处方 E、专册登记
14.
()、药品经营企业通过网络销售药品,应当遵守《药品管理法》的药品经营有关规定A.药品生产企业B.药品零售企业C.药品上市许可持有人D.医疗机构
15.
关于麻精药品废弃液,叙述错误的是 选项: A:包括未使用完的注射液和镇痛泵中剩余药液 B:应采购适宜包装、规格的麻精药品,从源头减少废弃液的产生 C:废弃液应倒入黑色医疗废物袋 D:废弃液由医师、药师或护士在视频监控下,双人进行处置 E:应如实填写《麻精药品使用与弃药记录表》 (附7 -2)后签字
16.
A.《药品生产质量管理规范》B.《药品经营质量管理规范》C.《药品临床试验质量管理规范》D.《药品非临床 选项:A.《药品生产质量管理规范》B.《药品经营质量管理规范》C.《药品临床试验质量管理规范》D.《药品非临床研究质量管理规范》E.《中药材生产质量管理规范》F、英文缩写的"GAP"是指
17.
开办药品生产企业,必须取得()A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《 选项:A、开办药品生产企业,必须取得() A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《进口许可证》
18.
必须获得乙类非处方药准销标志才能销售药品的企业是____ 选项: A、药品生产企业 B、药品批发企业 C、药品零售企业 D、普通商业企业 E、医疗机构药房
19.
医疗单位麻醉药品三级管理()A.药房B.药库C.临床科室D.患者
20.
GMP是指A.()药品经营质量管理规范()B.()药品非临床研究质量管理规范()C.()药品生产质量管理规范()D.()药品临床研究质量管理规范
21.
根据《长期处方管理规范(试行)》,麻精药品的处方开具可根据慢性病特点适当延长,最长不超过12周() 选项:A、Y、是 B、N、否
22.
麻精药品的“五专”是() 选项: A、专人负责 B、专柜加锁 C、专用处方 D、专用账册 E、专册登记
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