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难溶性药物微粉化的目的是()
发布时间:
2024-06-10 19:59:35
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1.
难溶性药物微粉化的目的是()
2.
不能延缓药物释放的方法是 ( ) A: 将药物包藏于溶蚀性骨架中 B: 减小难溶性药物的粒径 C: 微囊化 D: 与高分子化合物生成难溶性盐 E: 包缓释衣
3.
下列有关生物利用度的描述正确的是选项: A:饭后服用维生素B2将使生物利用度提高 B:无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度 C:难溶性药物微粉化后能增加生物利用度 D:药物脂溶性越大,生物利用度越差
4.
以下哪些药物不适合采用微粉化技术增加药物的口服吸收
5.
固体分散体中药物的释药情况正确的描述是( )选项: A:水溶性药物分散在水溶性载体材料中可以达到速释; B:难溶性药物分散在水溶性载体材料中可以达到缓释; C:水溶性药物分散在水溶性载体材料中可以达到缓释; D:水溶性药物分散在难溶性载体材料中可以达到速释
6.
对于在水中难溶的药物制备口服制剂时,为了提高其生物利用度,可采用 选项: A、增/助溶剂 B、制成固体分散体 C、环糊精包合物. D、微粉化 E、制成乳剂或微乳
7.
以下哪些药物不适合采用微粉化技术增加药物的口服吸收选项: A:难溶于水的药物 B:弱碱性药物 C:胃肠液中不稳定的药物 D:弱酸性药物 E:对胃肠道有刺激性的药物
8.
可通过微粉化增加药物溶解度改善吸收的是 选项: A:Ⅰ型药物 B:Ⅱ型药物 C:Ⅲ型药物 D:Ⅳ型药物 E:Ⅴ型药物
9.
难溶性药物制剂需检查
10.
不能延缓药物释放的方法是 选项: A、与高分子化合物生成难溶性盐 B、包缓释衣 C、将药物包藏于溶蚀性骨架中 D、减小难溶性药物的粒径
11.
药物微球化的目的()药物微球化的目的( ) 选项: A:增加药物的溶解度 B:提高药物的稳定性 C:液态药物固体化 D:遮盖药物的不良臭味及口味 E:减少复方制剂中的配伍禁忌
12.
氯化氢的水溶性是()。 选项: A、难溶; B、微溶; C、易溶; D、极易溶。
13.
难溶性药物及剂量小作用强的药物片剂需测定溶出度
14.
难溶性固体药物分散于液体分散介质中,形成
15.
缓控释制剂设计中,控制溶出释药速率的方法不包括选项: A:将药物制成溶解度小的盐或酯; B:将药物与高分子化合物形成难溶性盐; C:增加难溶性药物的粒径; D:采用水不溶性包衣膜
16.
含量均匀度检查主要针对( )选项: A:小剂量片剂 ; B:大剂量片剂; C:水溶性药物片剂; D:难溶性药物片剂
17.
将难溶性药物高度分散在固体分散材料中形成固体分散物,聚乙二醇类(PEG)、聚维酮类(PVP)、糖类与醇类以及有机酸类属于( )载体材料。选项: A:脂溶性 B:难溶性 C:肠溶性 D:水溶性
18.
干淀粉是--种最为经典的崩解剂,较适用于水不溶性或微溶性药物的片剂,但对易溶性药物的崩解作用较差。 选项: A:正确 B:错误
19.
难溶性固体药物分散于液体分散介质中( ) 选项: A:正确 B:错误
20.
β-环糊精包合物的作用有( )。A提高药物的稳定性 B增加难溶性药物的溶解度 C调节释药速度 D使液体药物粉末化 E使药物具有靶向性
21.
下列关于粉体吸湿性叙述错误的是 选项: A:水溶性药物混后的CRH与各成分的比例有关 B:CRH是水溶性药物的固有特征参数 C:生产和贮藏的环境相对湿度应低于粉体CRH D:药物的CRH越大,越不易吸湿 E:水不溶性药物混合物的吸湿性具有加和性
22.
干淀粉是--种最为经典的崩解剂,较适用于水不溶性或微溶性药物的片剂,但对易溶性药物的崩解作用较差。(对) 选项: A:正确 B:错误
23.
含量均匀度检查主要针对选项: A:小剂量的片剂 B:大剂量的片剂 C:水溶性药物的片剂 D:难溶性药物片剂
24.
下列关于粉体吸湿性叙述错误的是 选项: A:CRH是水溶性药物的固有特征参数 B:水溶性药物混合后的CRH与各成分的比例有关 C:药物的CRH越大,越不易吸湿 D:生产和贮藏的环境相对湿度应低于粉体的CRH
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