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到达肝脏的药物与葡萄糖醛酸结合后可使药物水溶性增加,有利于从尿中排泄
选项:
A:对
B:错
有利于
葡萄糖
水溶性
发布时间:
2024-04-02 14:09:34
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1.
肝脏与葡萄糖醛酸结合而灭活的药物是()
2.
药物与血浆蛋白结合后药物与血浆蛋白结合后() 选项:A.有利于药物吸收 B.影响药物代谢 C.减慢药物排泄 D.不能透过血脑屏障 E.活性增加
3.
葡萄糖醛酸结合物易从尿和胆汁排泄。 选项: A:正确 B:错误
4.
下列对游离胆红素的叙述正确的是()A、胆红素与葡萄糖醛酸结合B、水溶性较大C、不易透过生物膜D、可通过肾脏随尿排泄E、与重氮试剂间接反应阳性
5.
可使药物水溶性增加的基团是()
6.
磺胺类药物主要从肾脏以原形药、乙酰化代谢产物、葡萄糖醛酸结合物三种形式排泄,其中乙酰化物在尿中溶解度高,在尿 液中易结晶析出。
7.
新生儿使用磺胺类药物易导致溶血和核黄疸最主要的药动学原因是 选项: A、脂肪含量少,体液比例高,水溶性药物表观分布容积大,药物分布广。 B、 血浆白蛋白含量低,游离型药物比例高。 C、 肝脏Ⅰ相反应(氧化、还原或水解)酶活性低,药物半衰期延长。 D、 肝脏Ⅱ相反应(结合)葡萄糖醛酸转移酶缺乏,且活性低,药物生物转化速度慢。 E、 肾脏组织结构未发育完全,排泄药物能力差。
8.
药物的体内过程是指() 选项: A、药物在靶细胞或组织中的浓度 B、药物在血液中的浓度 C、药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出 D、药物的吸收、分布、代谢和排泄 E、药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生化转化和肾脏的再吸收与排泄
9.
药物的体内过程是指 选项: A、药物在靶细胞或组织中的浓度 B、药物在血液中的浓度 C、药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出 D、药物有吸收、分布、代谢和排泄 E、药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生化转化和肾脏的再吸收与排泄
10.
在肝脏中与葡萄糖醛酸结合从而解毒的形式是()
11.
药物在血浆中与血浆蛋白结合后 选项: A: 药物代谢加快 B: 药物转运加快 C: 药物排泄加快 D: 暂时失去药理活性
12.
(单选题)肝脏功能不全时,对药物与血浆蛋白结合产生的影响是( )。 选项: A: 药物与血浆蛋白结合率升高,游离型药物增加 B: 药物与血浆蛋白结合率降低,游离型药物增加 C: 以上均不正确 D: 药物与血浆蛋白结合率降低,游离型药物减少 E: 药物与血浆蛋白结合率升高,游离型药物降低
13.
药物与血浆蛋白结合后将会发生()A、药物作用增强B、药物代谢加快C、暂时失去药理活性D、药物排泄 选项:A、药物与血浆蛋白结合后将会发生() A、药物作用增强B、药物代谢加快C、暂时失去药理活性D、药物排泄加快E、药物活性永久消失
14.
药物与血浆蛋白结合后将会发生A、药物作用增强B、药物代谢加快C、暂时失去药理活性D、药物排泄加快E、 选项:A、药物与血浆蛋白结合后将会发生 A、药物作用增强B、药物代谢加快C、暂时失去药理活性D、药物排泄加快E、药物转运加快
15.
药物在血浆中与血浆蛋白结合后选项: A:药物作用增强; B:药物代谢加快; C:药物转运加快; D:药物排泄加快; E:暂时失去药理活性
16.
可使药物水溶性增加的基团是哪一个(A)
17.
药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使选项: A:药物暂时失去药理活性; B:药物作用增强 ; C:药物代谢加快; D:药物转运加快
18.
药物与血浆蛋白结合选项: A:多以共价键形式结合,但是可逆的; B:是无限的,增加剂量后,游离型和结合型按比例增加; C:是有限的,饱和后增加剂量,游离型会迅速增多; D:两种药物与血浆蛋白结合不产生竞争现象; E:不影响药物的转运和排泄
19.
肾功能减退者,用药时应考虑:选项: A:药物经肾脏的排泄; B:药物在肝脏的代谢; C:药物在胃肠道吸收; D:药物与血浆蛋白结合率
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