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- 1.药品经营许可证应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。从事药品批发活动，应当经所在地（ ）药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。选项： A:县级以上地方人民政府 B:省、自治区、直辖市人民政府 C:国务院药品监督管理部门 D:地市级药品监督管理部门
- 2.药品经营许可证应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。从事药品批发活动，应当经所在地()药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。A．县级以上地方人民政府B．省、自治区、直辖市人民政府C．国务院药品监督管理部门D．地市级药品监督管理部门
- 3.从事药品批发和从事药品零售活动，应当经所在地 ( )。无药品经营许可证的，不得经营药品。 选项： A: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。 B: 县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证
- 4.从事药品零售活动，应当经所在地（ ）药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。A、县级以上地方人民政府B、省、自治区、直辖市人民政府C、国务院药品监督管理部门D、地市级药品监督管理部门
- 5.从事药品批发活动，应当经（）药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。从事药品零售活动，应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。 选项： A、国务院 B、所在地省、自治区、直辖市人民政府 C、所在地设区的市级、县级人民政府 D、所在地县级以上地方人民政府
- 6.从事药品批发活动，应当经所在地（ ）批准，取得药品经营许可证。 选项： A:县级以上地方人民政府药品监督管理部门 B:市级以上地方人民政府药品监督管理部门 C:省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
- 7.《中华人民共和国药品管理法》规定，从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。从事药品零售活动，应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。药品经营许可证应当标明（），到期重新审查发证。A.有效期B.经营范围C.经营所在区域D.经营性质E.以上都是
- 8.从事药品零售活动，应当经所在地（ ）批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。 选项： A:国务院药品监督管理部门 B:省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C:设区的市级药品监督管理部门 D:县级以上地方人民政府药品监督管理部门
- 9.从事药品批发活动，应当经( )批准，取得药品经营许可证。A.所在地县级以上人民政府药品监督管理部门B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C.所在地市级以上人民政府药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门
- 10.从事药品批发活动,应当经所在地()部门批准,取得药品经营许可证。 选项： A、国务院药品监督管理部门 B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C、地级市人民政府药品监督管理部门 D、县级人民政府药品监督管理部门
- 11.从事药品批发活动,应当经所在地 批准,取得药品经营许可证。 选项： A:国务院药品监督管理部门 B:省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C:地级市人民政府药品监督管理部门 D:县级人民政府药品监督管理部门
- 12. 开办药品批发企业应当经（ ）批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。 选项： A:所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 B:所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门
- 13.从事药品零售活动，应当经所在地（ ）药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。 选项： A: B:中 C:4 D:县级以上地方人民政府 E:省、自治区、直辖市人民政府 F:国务院药品监督管理部门
- 14.从事药品批发活动，应当经（）药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。从事药品零售活动，应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。A.国务院B.所在地省、自治区、直辖市人民政府C.所在地设区的市级、县级人民政府D.所在地县级以上地方人民政府
- 15.开办药品批发企业应当经（ ）批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品 选项： A:所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部 B:所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门
- 16.单选题]从事药品批发活动，应当经所在地（ ）部门批准， 取得药品经营许可证。 选项： A:国务院药品监督管理部门 B:省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C:地级市人民政府药品监督管理部门 D:县级人民政府药品监督管理部门
- 17.从事药品零售活动，应当经所在地（ ）批准，取得药品经营许可证。 选项： A:县级以上地方人民政府药品监督管理部门 B:市级以上地方人民政府药品监督管理部门 C:省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
- 18.从事药品零售活动，应当经所在地（）批准，取得药品经营许可证。 选项： A:国务院药品监督管理部门 B:省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C:省、自治区、直辖市人民政府市场监督管理部门 D:县级以上地方人民政府药品监督管理部门
- 19.从事药品生产活动 ,应当经( )批准 ,取得药品生产许可证。 选项： A: 国务院药品监督管理部门 B:所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C:地市级以上人民政府药品监督管理部门 D:县级以上人民政府药品监督管理部门
