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到达肝脏的药物与葡萄糖醛酸结合后可使药物分子量增加,不利于从尿中排泄
选项:
A:错
B:对
葡萄糖
不利于
分子量
发布时间:
2024-04-02 14:09:34
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1.
葡萄糖醛酸结合物易从尿和胆汁排泄。 选项: A:正确 B:错误
2.
药物分子量是影响药物排泄的重要理化因素,药物分子量与排泄途径之间有什么关系?
3.
药物的体内过程是指() 选项: A、药物在靶细胞或组织中的浓度 B、药物在血液中的浓度 C、药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出 D、药物的吸收、分布、代谢和排泄 E、药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生化转化和肾脏的再吸收与排泄
4.
药物与血浆蛋白结合后 选项: A、不易被代谢 B、不易被排泄 C、药物毒性增加 D、药物作用增强 E、不易透过血脑屏障
5.
药物在血浆中与血浆蛋白结合后 选项: A: 药物代谢加快 B: 药物作用增强 C: 暂时失去药理活性 D: 药物排泄加快
6.
(单选题)肝脏功能不全时,对药物与血浆蛋白结合产生的影响是( )。• 选项: A: 以上均不正确• B: 药物与血浆蛋白结合率降低,游离型药物增加• C: 药物与血浆蛋白结合率升高,游离型药物降低• D: 药物与血浆蛋白结合率升高,游离型药物增加• E: 药物与血浆蛋白结合率降低,游离型药物减少
7.
药物的体内过程是()A.药物在肝脏中的生化转化和肾排泄B.药物的吸收、分布、代谢和排泄C.药物进入血液循环与血浆蛋白结合D.药物在靶细胞或组织中的浓度E.药物在血液中的浓度变化
8.
药物与血浆蛋白结合后将会发生A、药物作用增强B、药物代谢加快C、暂时失去药理活性D、药物排泄加快E、 选项:A、药物与血浆蛋白结合后将会发生 A、药物作用增强B、药物代谢加快C、暂时失去药理活性D、药物排泄加快E、药物转运加快
9.
药物在血浆中与血浆蛋白结合后选项: A:药物作用增强; B:药物代谢加快; C:药物转运加快; D:药物排泄加快; E:暂时失去药理活性
10.
药物在血浆中与血浆蛋白结合后 选项: A:药物排泄加快 B:药物作用增强 C:药物转运加快 D:暂时失去药理活性 E:药物代谢加快
11.
药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使选项: A:药物作用增强; B:药物代谢加快; C:药物转运加快; D:药物暂时失去药理活性
12.
药物与血浆蛋白结合后 选项: A: 药物作用增强 B: 药物代谢加快 C: 药物排泄加快 D: 暂时失去药理活性
13.
首过消除对药物的影响是()。A.使药物排泄增加B.使药物排泄减少C.增加药物生物利用度D.降低药物生 选项:A、首过消除对药物的影响是()。 A.使药物排泄增加B.使药物排泄减少C.增加药物生物利用度D.降低药物生物利用度
14.
药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使选项: A:药物作用增强; B:药物代谢加快; C:药物转运加快; D:暂时失去药理活性
15.
肾功能减退者,用药时应考虑:选项: A:药物经肾脏的排泄; B:药物在肝脏的代谢; C:药物在胃肠道吸收; D:药物与血浆蛋白结合率
16.
肝脏疾病会引起药物代谢酶活性增加,药物代谢加快选项: A:错 B:对
17.
关于药物与血浆蛋白结合的叙述,正确的是选项: A:进入血液中的药物,全部与血浆蛋白结合成为结合型药物 B:药物的蛋白结合不仅影响药物的体内分布,也影响药物的代谢和排泄 C:药物与蛋白的结合是不可逆过程 D:药物与血浆蛋白结合后,可促进透过血脑屏障
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