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相关试题
- 1.2018年发生的“长春长生疫苗事件”中，长春长生生物科技有限责任公司在生产狂犬病苗时存在编造生产记录和产品检验记录，随意变更工艺参数和设备等违规行为。 选项： A:正确 B:错误
- 2.某生物科技有限责任公司生产狂犬病疫苗过程中编造生产记录和产品检验记录，随意变更工艺参数和设备，被国家药监局责令企业停止生产。责令企业停止生产的行为是（ ）。 选项： A:行政处罚 B:行政指导 C:行政处分 D:刑事处罚
- 3.某生物科技有限责任公司生产狂犬病疫苗过程中编造生产记录和产品检验记录，随意变更工艺参数和设备，被国家药监局责令企业停止生产。责令企业停止生产的行为是：A.行政处罚B.行政指导C.行政处分D.刑事处罚
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4.2018年发生的长春长生疫苗事件中，长春长生生物科技有限责任公司违法违规生产疫苗为 选项：A、
狂犬病疫苗
B、乙肝疫苗
C、卡介苗
D、流脑疫苗
- 5.14、某生物科技有限责任公司生产冻干人用狂犬病疫苗过程中编造生产记录和产品检验记录，随意变更工艺参数和设备，被国家药监局责令企业停止生产，责令企业停止生产的行为是（） 选项： A:A行政处罚 B:B行政指导 C:C行政处分 D:D刑事处罚
- 6.2018年长春长生疫苗事件会涉及一些伦理问题,这种观点对吗? 选项： A:正确 B:错误
- 7.到近期的长春长生疫苗事件发生后，多位高级领导干部辞去领导职务。其适用的辞职类型是？ 选项： A、因公辞职 B、自愿辞职 C、引咎辞职 D、责令辞职
- 8.批生产记录的内容应当包括 选项： A:品名规格 B:生产批号 C:工艺参数 D:人员签名
- 9.依照<品生产质量管理规范》规定,产品生产管理文件不包括A、生产工艺规程B、批检验记录C、岗位操作法D 选项： 依照<品生产质量管理规范》规定，产品生产管理文件不包括 A、生产工艺规程 B、批检验记录 C、岗位操作法 D、标准操作法 E、批生产记录
- 10.生产记录应当包括（）等内容。A.产品名称、规格型号B.原材料批号、数量、C.生产批号或产品编号、生产日期、D.主要设备、工艺参数、操作人员
- 11.生产、检验记录应当完整准确，不得编造和篡改。A.正确B.错误
- 12. 生产、销售疫苗属于假药的，下列哪项处罚表述错误（ ）• 选项： A: 停产整顿、吊销药品注册证书• B: 没收疫苗生产的原料、辅料、包装材料、设备等物品• C: 处罚违法生产、销售货物价值金额的15倍以上30倍以下的罚款• D: 没收违法所得以及违法生产和销售的疫苗
- 13.生产工艺过程是指 选项： A、生产工艺过程中劳动者的班组、工作时间、操作体位和方式，体力和脑力劳动比例关系 B、劳动生产场所环境，包括自然环境和工艺所需人为环境及污染物等 C、生产工艺过程中的生产设备、生产过程、使用原料和产品等 D、生产工艺过程中的生产环境和劳动组织、操作体位和方式等 E、生产工艺过程中的各种污染因素和不良环境条件等
- 14.生产、销售疫苗属于假药的，下列哪项处罚表述错误（ ） 选项： A: 停产整顿、吊销药品注册证书 B: 没收疫苗生产的原料、辅料、包装材料、设备等物品 C: 没收违法所得以及违法生产和销售的疫苗 D: 处罚违法生产、销售货物价值金额的15倍以上30倍以下的罚款
- 15.用于药品生产或检验的设备和仪器，应当有（），记录内容包括使用、清洁、维护和维修情况以及日期、时间、所生产及检验的药品名称、规格和批号等。 选项： A:清洁记录 B: 维护记录 C: 使用日志 D: 维修记录
